J. Halberkann: Pseudocubebin. 247 
ätherischem Oele zugeschrieben werden dürfte. Der Weg, der 
zur nebenher erfolgenden Auffindung des Pseudocubebins 
führte, war folgender. 
"Die ca. 200 g ausmachende Rinde wurde in ein grobes Pulver 
verwandelt, das einen angenehmen, starkätherischen, kampfer- 
artigen Geruch besaß. Das Pulver wurde im Soxhlet- Apparate 
erschöpfend mit Aether ausgezogen. Die ätherische Lösung hinterließ 
einen braunroten, diekflüssigen, wohlriechenden Balsam, der durch 
Destillation mittels Wasserdampf vom ätherischen Oele befreit 
wurde. Das ätherische Oel ist fast farblos, dunkelt jedoch im Laufe 
der Zeit unter geringer Verharzung und nimmt eine gelbliche Farbe 
an. Der Geruch ist angenehm und erinnert an Rosmarinöl. Der von 
den flüchtigen Bestandteilen befreite Balsam ist zähflüssig, in ge- 
ringem Maße etwas fest. Er wurde in Aether aufgenommen und nach 
Verjagen des Lösungsmittels mit Petroläther bis zur Farblosigkeit 
ausgekocht. Das Ungelöste wurde mit Aether behandelt, der bis auf 
einen geringen, in Alkohol löslichen harzartigen Rest alles aufnimmt. 
Der Rückstand der Aetherlösung wurde noch einige Male mit Petrol- 
äther ausgekocht, und dieser Auszug den ersten Petrolätherextrakten 
zugefügt. Das von Petroläther nicht gelöste, ätherlösliche Produkt 
war ein Harz, aus dem eine Substanz in reinem Zustande nicht zu 
isolieren war. Die vereinigten Petrolätherauszüge hinterließen 
eine reichliche Menge braunroten Balsam, in dem sich beim Stehen 
im Exsikkator nach längerer Zeit farblose Krystallnädelchen aus- 
- schieden. Nun wurde der Balsam mit nicht zuviel kaltem Petroläther 
nach und nach aufgenommen, wobei ein erheblicher Teil ungelöst 
blieb, in dem auch die Kryställchen zurückblieben. Der unlösliche 
Teil wurde mit wenig absolutem Alkohol versetzt und dann einige 
Zeit in den Eisschrank gestellt; der Balsam löste sich, die Nädelchen 
waren unlöslich. Dieselben wurden auf der Nutsche gesammelt und 
mit eiskaltem Alkohol sorgfältig ausgewaschen. Die Ausbeute 
betrug ca. lg. Zur Reinigung wurden die Kryställchen in reichlich 
Alkohol mit Tierkohle gekocht. Aus dem auf 40 ccm eingeengten 
Filtrate schieden sich beim langsamen Erkalten bis 3 cm große, 
dünne, wenig gelbliche, aus Nadeln zusammengesetzte Tafeln ab, 
die zum Teil übereinandergewachsen waren. Der Schmelzpunkt 
lag bei 120°, bei 117° erfolgte Kontraktion. Aus dem Filtrate wurden 
noch 2 Fraktionen geringer Mengen gewonnen, deren Schmelzpunkt 
und Krystallform mit der ersten Fraktion übereinstimmte. Aus der 
Mutterlauge krystallisierten noch einige Nädelchen, die gegen 100° 
schmolzen und nach der Reinigung mittels Tierkohle in alkoholischer 
Lösung den erstgewonnenen Krystallen zugefügt wurden. Die 
