252 J. Halberkann: Pseudocubebin. 
Darnach ist festgestellt, wenn man die Anwesenheit einer 
Aldehydgruppe, wofür die qualitative Prüfung keinen Anhalt bot, 
nicht annimmt, daß die fragliche Substanz die Dioxymethylen- 
gruppe enthält und durch die Alkalischmelze in.einen o-Diphenol- 
körper übergeführt wurde. 
Nebenbei ergibt sich aus den Tabellen No. II und HI, daß 
man, soweit die Prüfung sehen läßt, außer dem Eintritt der Rot- 
färbung ein Charakteristikum im spektroskopisehen Verhalten der 
mit Alkohol erzielten Lösung, eventuell in der nötigen Verdünnung 
besitzt. Bei Vorhandensein der Dioxymethylengruppe war das 
Spektrum von Rot ab nach Blau zu scharf ausgelöscht, bei Abwesenheit 
der Gruppe von Mitte Grün ab unscharf ausgelöscht. Das gleiche 
Verhalten zeigte auch Vanillin. Hier ist die Rotfärbung der Alde- 
hydgruppe zuzuschreiben, was natürlich auch teilweise auf a 
Anwendung findet. 
Zum Vergleiche meiner Substanz mit Cubebin diente mir ein 
von E. Merck - Darmstadt bezogenes Präparat, das konzentrierte 
Schwefelsäure beständig und schön purpurrot bis purpurviolett 
färbte. Im Uhrschälchen verschwand die Farbe der Lösung nach 
24 Stunden, wogegen sich die herumschwimmenden Partikel grünlich 
gefärbt hatten. Eine Identität wurde jedoch durch die Bestimmung 
des Schmelzpunktes eines Gemisches ausgeschlossen. Während das 
Cubebin ohne weitere Reinigung bei 127,5°—128°, die fragliche 
Substanz bei 122° schmolz, erweichte und sinterte die Mischprobe 
bereits bei 108° und war bei 112°—113° klar geschmolzen. 
Es blieb nun noch übrig, einen Vergleich mit Pseudocubebin 
anzustellen, das, im Handel nicht erhältlich, mir in liebenswürdigster 
Weise von Herrn Professor Dr. Hartwich, Vorstand der phar- 
mazeutischen Abteilung der Eidgenössischen technischen Hoch- 
schule in Zürich, zur Verfügung gestellt wurde, wofür ich auch an 
dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank ausspreche. Das Präparat 
ist das Original von K. Peinemann und war von ihm im Ver- 
laufe seiner Arbeit: ‚Beiträge zur pharmazeutischen und chemischen 
Kenntnis der Cubeben und der als Verfälschung derselben beob- 
achteten Piperaceenfrüchte!)‘“ erstmalig aufgefunden und be- 
schrieben worden. Es entstammt den Früchten von Piper Lowong 
Bl. Später scheint es nicht mehr Gegenstand einer Untersuchung 
gewesen zu sein. Mit großer Hoffnung auf Erfolg zu einer Identi- 
fizierung schritt ich nicht an den Vergleich der Substanz mit Pseudo- 
cubebin, da aus der Veröffentlichung Peinemann’s mehrere, 
1) Dieses Archiv 234 (1896), 204; Chem. ©. 67 (1896), IL., 126. 
