294 H. Kiliani: Ueber Digitalisglykoside. 
II. Salze der d-Glukonsäure. Betreffend Calcium- 
und Baryumsalz habe ich nichts Neues beobachtet, wohl aber beim 
Zink- und Cadmiumsalz; das erstere soll nach Alkoholfällung 5 H,O 
enthalten, das Cadmiumsalz amorph sein (Grießhammer). 
Zinksalz. Durch vorsichtige Sättigung ‚der konzentrierten 
Lösung mit Alkohol über. Nacht Krusten von Wärzchen Kueht ZU- 
sammengelagerte, sehr feine Nädelchen). 
0,6392. lufttr. Subst. bei 105° langsam 0,046 g H,O. 
Ber. 2 H,0, 7,33. Gef. ‚2 H,0,. 7,20 
Cadmiumsalz, wesentlich schwieriger krystallisierend (wobei 
auch Alkoholsättigung nichts hilft) ; freiwillige Verdunstung der konzen- 
trierten Lösung wiederholtes Anrühren der fast eingetrockneten Substanz 
mit wenig Wasser und abermaliges Stehenlassen ergaben aber doch 
schließlich einen dicken Brei von überwiegend krystallinisch -körnigem 
Salze (darunter nur, vereinzelt‘ Säulchen oder 'Nädelehen), "jedenfalls 
von ganz anderem Aussehen ‘als mein neues Cadmiumsalz. 
0,4136 g lufttr. Subst. ‘bei 110° nur 0,0008. g. Verlust, entspr. 
0,19% H3;0. 
Nach den bisher geschilderten Resultaten schien also die 
Nich tidentität meiner Säure mit der d-Glukonsäure völlig fest- 
zustehen. Andererseits stimmen aber meine Beobachtungen (ins- 
gesamt) auf keine der übrigen Säuren C,H,,O,, soweit dieselben 
normale C-Kette besitzen, und doch sollen, nachdem Levene die 
d-Altronsäure und die d-Allonsäure beschrieben hatt), alle ein- 
schlägigen Säuren schon bekannt sein, wenn auch davon etwas 
dürftig charakterisiert erscheinen. 
Deshalb habe ich schließlich den Rest meiner Säure aus Digi- 
tonin-Zucker noch der Oxydation mit verdünnter 
Salpetersäure unterworfen, dabei aber zu meiner großen 
Ueberraschung d-Zuckersäure gefunden, deren saures Ka - 
liumsalz ich analysierte und polarisierte: 
schließlich die Phosphatlösung hinzu. Der anfangs flockige, amorphe 
Niederschlag verwandelt sich über’ Nacht ‘in prächtige, pPerlmutter- 
glänzende, blätterige Krystalle, welche mit größter Leichtigkeit verlust- 
los auf ein im Vakuum getrocknetes gewogenes Filter zu bringen sind, 
hier mit 1%iger Ammoniumphosphatlösung, dann mit 60%igem'Alkohol 
(bis zur völligen Entfernung von PO, oder CI), schließlich mit 95 %igem 
Alkohol ausgewaschen und im Vakuum über’ Schwefel- 
säure getrocknet werden. Miller und Page trocknen bei 100 
bis 103°. GER Zi 
1) Ber. d. chem: Ges. 48, 3141 (1910). 31D 01D 
