J. Gadamer: r-Corydalin. 295 
0,2014 g vakuumtr. Subst.: 0,1962 g PtC1,K,, entspr. 15,61% K; 
ber. 15,76; 
0,3504 g, vakuumtr., Subst, in. 10 cem H,O -+- 1,2 cem . 10%iger 
Salzsäure 10 Minuten in kochendem Wasser erhitzt, dann im 2-dn-Rohr: 
a= + 1,5; ebensoviel gewöhnliches d-zuckersaures Salz. ergab 
unter den gleichen Bedingungen genau den gleichen Wert. 
Bei dieser verwickelten Sachlage, wage ich es vorläufig nicht 
aus meinen Beobachtungen einen bestimmten Schluß zu 
ziehen; weitere Versuche erscheinen unbedingt nötig; hierzu muß 
ich mir vor allem nochmals reinstes Digitonin darstellen, was längere 
Zeit beansprucht. 
Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institut 
der. Schlesischen Friedrich-Wilhelms- Universität. 
54. Ueber das r-Corydalin. 
(14. Mitteilung über Corydalisalkaloide.) 
Von J. Gadamer nach Untersuchungen von Dr. Walter Klee*). 
(Eingegangen den 2. V. 1916.) 
Daß bei der Reduktion des Dehydrocorydalins außer dem 
bereits von H. Ziegenbein!) beobachteten, von H.Martin- 
d ale?) näher untersuchten i-Corydalin vom ‚Schmelzpunkte 135° C. 
unter Umständen noch ein zweites damit isomeres,. ebenfalls in- 
aktives Corydalin, das aber erst bei 158—159° C. schmilzt, erhalten 
werden kann, habe ich mit H. Wagner?) gefunden und aus dieser 
Tatsache eine Konstitutionsformel für das. Corydalin abgeleitet, 
die sich bis auf die Stellung der Methoxylgruppen als den Tatsachen 
* Anmerkung. Die von Herrn Dr. Walter Klee 
begonnenen Arbeiten wurden durch den Ausbruch des Weltkrieges 
unterbrochen. Die mit’großer Sorgfalt durchgeführten Untersuchungen 
waren nicht mehr weit: von ‚einem. natürlichen; Abschluß. In obiger 
Abhandlung finden sie nur soweit, Berücksichtigung, als sie für die 
Erschließung der Konstitution des Corydalins von, Bedeutung sind. 
Seine sonstigen Ergebnisse sollen bei einer späteren Gelegenheit nach 
Ausfüllung der experimentellen Lücken mitverwertet ac 
1) Dieses Archiv 234, 517 (1896). 
?) Dieses Aıchiv 236, 223 (1898). 
3) Dieses Archiv 240, 37 (1902). 
