296 J. Gadamer: r-Corydalin. 
entsprechend erwiesen 'hat, ‘Ich habe damals auseinandergesetzt 
(a. a. 0. 8.42 ff.), daß die Existenz dieser beiden inaktiven Cory- 
daline notwendig fordert, daß im natürlichen Corydalin im Gegensatz 
zum nahe verwandten Canadin z wei asymmetrische Kohlenstoff- 
atome vorhanden sein müssen, und daß daher die damals noch 
hypothetische Seitenkette Methyl im Kern II des Ringsystems 
des Corydalins stehen müsse. 
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Dürch! Do BR E HE DA WA e r!), sowie durch die Arbeiten 
des Verfassers mit’Otto Haars?) fand diese’ Hypothese ihre 
Bestätigung. 
Auch mein‘ weiterer Schluß, ‚daß “die Methylgruppe die in 
beistehender Formel angewiesene Stellung haben müsse, wurde 
durch die genannten englischen Forscher als wahrseheinlich ge 
erwiesen. | 
Erst in neuester Zeit lassen Beobachtungen, die von mir bei 
der Oxydation des Öorydalins mit Merkuriacetat?) gemacht wurden, 
die Konstitutionsformel des Corydalins wieder etwas unsicher er- 
scheinen. Bereits im Gange befindliche Arbeiten werden darüber 
Aufschluß zu geben haben. Die Tatsache bleibt jedenfalls bestehen, 
daß im Corydalin zwei asymmetrische Kohlenstoffatome vorhanden 
und die beiden inaktiven Corydaline stereomer sein müssen. Meine 
auf Vorversuchen begründete erste Ansicht, daß dem i-Corydalin 
vom Schmelzpunkt 135° C. der Typ der Mesoweinsäure und. dem 
vom Schmelzpunkt 158—159°C. der der Traubensäure zukommen 
dürfte, mußte ich auf Grund meiner genaueren, Untersuehungen 
mit Otto Haars?) in das Gegenteil umkehren, wonach. also ‚das 
inaktive. Corydalin vom Schmelzpunkt 135°.C. als r-Corydalin und 
das höher schmelzende als r-Mesocorydalin aufzufassen ist.’ Alle Be- 
mühungen aber, das r-Corydalin in seine aktiven Komponenten, 
deren d-Form mit dem natürlichen Corydalin’'identisch sein mußte, 
2 
1) Tıansact. of the Chem. Soe. 1902. 
2) Dieses Archiv 243, 165.(1905). zeill 
3) Dieses Archiv 253, 274 (1915). [51 | 
*) Dieses Archiv 243, 174 ff. (1905). [(yrk 2 480ir 
