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in einen der beiden Benzolkerne I oder IV eingetreten sein mußte. 
Schmelzen mit Alkali führte jedoch nicht zum Ziel, da bei der für die 
Entfernung der Sulfonsäuregruppe erforderlichen Temperatur eine 
tiefgreifende Zersetzung des Ringsystems eintrat. Greifbare Produkte 
entstanden nur, wenn die Corydalinsulfosäure mit Wasser auf 
220—230° C. erhitzt wurde. Die hierbei erhaltenen Körper hatten 
keine Aehnlichkeit mit dem Tetrahydro-Columbamin ‘oder Jatror- 
rhizin und konnten noch nicht näher untersucht werden. Es wird 
daher auch auf die Wiedergabe der betreffenden Versuche im experi- 
mentellen Teil verzichtet. 
Endlich wurde untersucht, wie sich die Corydalinsulfosäure 
bei der Oxydation verhalten möchte. Es war zu erwarten, daß sie 
ebenso wie Corydalin selbst unter Abgabe von vier Wasserstoff- 
atomen in eine Tetradehydrocorydalinsulfosäure übergehen würde. 
Diese konnte dann ein geeigneteres Ausgangsmaterial sein, um in 
die Reihe der Columbo-Alkaloide zu gelangen. Die Sulfosäure gab 
aber wider Erwarten beim Erhitzen mit Jodlösung nur'zwei Wasser- 
stoffatome ab. Wurde dabei von der d-Corydalinsulfosäure aus- 
gegangen, so zeigte der entstandene Körper eine ziemlich starke 
Linksdrehung. Diese Tatsache ist von Interesse in "mehrfacher 
Beziehung. Erstens scheint sie ganz unzweifelhaft zu beweisen, 
daß die im Corydalin anzunehmenden zwei asymmetrischen Kohlen- 
stoffatome nicht derart miteinander verbunden sein können, daß 
sie bei der Dehydrierung, d.h. bei Eintritt einer Doppelbindung, 
beide symmetrisch werden können; wie die früheren Beobachtungen 
spricht daher auch diese Tatsache für die angenommene Stellung 
der Methylgruppe. Zweitens zeigt sie, wie bereits früher vermutet 
wurde, daß die Dehydrierung des Corydalins in zwei Phasen ver- 
laufen dürfte. Drittens weist sie darauf hin, daß der Eintritt der 
Sulfonsäure-Gruppe an einer Stelle stattgefunden haben muß, daß 
sie einen Einfluß auf die Oxydierbarkeit und die optische Funktion 
des nach Abspaltung von 2 Wasserstoffatomen übrig bleibenden 
einen asymmetrischen Kohlenstoffatomes ausüben kann. Denn 
da im d-Corydalin no'wendig beide asymmetrischen Kohlenstoff- 
atome rechtsdrehend sein müssen, weil im Mesocorydalin das eine 
rechts, das andere links dreht, so muß das bei der Dehydrierung 
verbleibende natürlich rechts drehen. Wenn also trotzdem die 
Verbindung links dreht, so kann das nur dem Einfluß der Sulfon- 
säuregruppe zugeschrieben werden. In Uebereinstimmung mit dieser 
Annahme steht auch das Drehungsvermögen der Corydalinsulfo- 
säure selbst. Während das molekulare Drehungsvermögen des 
Corydalins + 1140° beträgt, ist das der Sulfosäure in’ alkalischer 
