J. Gadamer: r-Corydalin. 299 
Lösung auf + 675° gesunken. Das der d-Didehydrocorydalinsulfo- 
säure ist zwar noch nicht genau bestimmt, beträgt aber, da das 
spezifische Drehungsvermögen mindestens = — 100° ist, ungefähr 
— 450°. Bei aller gebotenen Vorsicht darf daraus geschlossen werden, 
daß in der d-Corydalinsulfosäure das eine an sich rechtsdrehende 
System infolge Einflusses der Sulfosäuregruppe eine Linksdrehung 
ausübt. 
Das Studium der vom Mesocorydalin abgeleiteten Sulfosäuren, 
von denen die razemische bereits gewonnen werden konnte, läßt 
interessante Ergebnisse erwarten. Voraussichtlich wird die d-Meso- 
 «corydalinsulfosäure stärker nach rechts drehen als die d-Corydalin- 
sulfosäure und die durch Oxydation daraus abgeleitete d-Didehydro- 
mesocorydalinsulfosäure ebenfalls rechts drehend und der Antipode 
der obigen linksdrehenden d-Didehydrocorydalinsulfosäure sein. 
Trifft diese Voraussage zu, so ist damit auch ein neuer Beweis für 
die angenommene Corydalinformel erbracht. Ueber die Stellung 
der Sulfosäuregruppe selbst läßt sich zurzeit noch nichts aussagen. 
Beschreibung der. Versuche. 
Darstellung derinaktiven Corydaline, 
Während es früher dem Zufall überlassen bleiben mußte, ob 
bei der Reduktion des Dehydrocorydalins r-Corydalin allein oder 
außer diesem noch r-Mesocorydalin gewonnen wurde, haben wir 
jetzt die Bedingungen gefunden, die eingehalten werden müssen, um 
die Reaktion in die eine oder andere Richtung zu leiten: Energische 
Reduktion führt ausschließlich zu r-Corydalin, langsame zu einem 
annähernd äquimolekularen Gemisch der beiden Corydaline. 
Wenn man daher die wässerige Lösung des Dehydrocydalin- 
chlorids auf dem Wasserbade mit platiniertem Zink und verdünnter 
Schwefelsäure reduziert, so ist die ursprünglich intensiv gelbe Lösung 
noch fünf bis sechs Stunden farblos und bei der weiteren Verarbeitung 
wirdnur r-Corydalinerhalten. Die Ausbeute ist aber niemals 
quantitativ: Aus 10 g Dehydrocorydalinjodid nur etwa 4g. Nach 
dem Auskrystallisieren des r-Corydalins verbleiben beträchtliche 
Mengen nicht mehr krystallisierbare Basen, die z. T. Phenolcharakter 
tragen und durch teilweise Verseifung=der Methoxylgruppen ent- 
standen sind. Durch Aufarbeitung, die in Trennung der Phenolbasen 
von Nichtphenolbasen mit Natronlauge bestand, konnte außer 
anderen Körpern eine Phenolbase vom Schmelzpunkt 220—224 
gewonnen werden, die im Schmelzpunkt, seinen Löslichkeitsver- 
hältnissen und den Farbreaktionen mit inaktivem Corybulbin völlige 
Uebereinstimmung zeigte. Es ist jedoch nicht ausgeschlossen, 
