J. Gadamer: r-Corydalin. 303 
+.150,3°, gefunden worden war, ‚also. innerhalb der Ablesungs- 
fehlergrenze vollständige Uebereinstimmung. Damit ist das inaktive 
Gorydalin vom Schmelzpunkt 135° C. als r-Corydalin einwandfrei 
festgestellt. 
r-Mesocorydalinsulfosäure. 
Diese Säure wurde wie die andere Corydalinsulfosäure dar- 
gestellt. Wird das Reaktionsprodukt in Eiswasser eingetropft, so 
beginnt bei anhaltendem Rühren die gefällte Säure nach wenigen 
Minuten sich feinkrystallinisch abzuscheiden. Bei der Reinigung 
zeigte, sich ein’; kleiner Unterschied. Wurde die in Natronlauge 
gelöste Sulfosäure in. der Wärme vorsichtig durch verdünnte Schwefel- 
säure wieder freigemacht, so entstand nur eine schwache Trübung, 
nicht sofort eine Krystallisation. Diese tritt erst allmählich ein und 
liefert feine Nadeln, die sich zu kleinen, halbkugelförmigen Rosetten 
gruppieren. Die Ausbeute aus 2g Mesocorydalin betrug in der 
ersten Krystallisation 1,65 g, in der zweiten 0,25. Aus den Mutter- 
laugen, ‘die beim Eingießen des Reaktionsproduktes in Eiswasser 
entstanden, konnten nach genauer Ausfällung der Schwefelsäure 
mit Baryumkarbonat noch 0,3 g gewonnen werden. Die Gesamt- 
ausbeute beträgt also 2,3 g gegen 2,4 g der Theorie. 
Ein Spaltungsversuch mit. Hilfe des Brueinsalzes ist nicht 
gelungen.» Wurden berechnete Mengen von Base und Säure mit 
heißem : Wasser in. Lösung! gebracht, so schied sich beim Erkalten 
eine: firmisartige Masse aus, die, von neuem durch Zusatz einiger 
Tropfen Alkohol gelöst, eine geringe Menge feiner Nädelchen lieferte, 
in der Hauptsache aber wieder firnisartig wurde. Es wurde daher 
zur: Troekne eingedampft und der Rückstand mit absolutem Alkohol 
erwärmt. Beim Erkalten schieden sich etwa 30% der angewandten 
Menge feinkrystallinisch ab. Beim Uebergießen mit verdünnter 
Natronlauge löste sich dieser Körper auf; er schien also aus freier 
Säure zu bestehen. Nach mehrfachem Ausschütteln der alkalischen 
Lösung mit ‚Aether erwies sie sich als völlig inaktiv. 
Sollte. die » Spaltung der r-Mesocorydalinsulfosäure nicht 
gelingen, so müßte das r-Mesocorydalin selbst in seine Komponenten 
zerlegt werden, aus denen dann die Sulfosäuren darzustellen wären. 
Herr Klee hat bereits einen. derartigen Versuch mit Hilfe von 
d-Bromkampfersulfosäure durchgeführt. Er ist dabei z.T. zu 
erheblich stärker drehenden Präparaten gekommen als O.Haars!), 
der allerdings mit sehr kleinen Mengen arbeiten mußte. Bei An- 
1) Dieses Archiv 243, 174 (1905). 
