J. Gadamer: r-Corydalin. 305 
darauf mit kaltem Wasser verdünnt und dauernd gerührt wurde. 
Die sich  ausscheidenden Krystalle waren zunächst ‘gelb gefärbt. 
Durch Umlösen aus Wasser mit germgem Alkoholzusatz wurden sie 
weiß. Die Verbindung ist halogenfrei und besitzt die Zusammen- 
setzung 0,H,;0.NS +5H,0, ist also eine Didehydroeorydalin- 
sulfosäure. 
1. 0,3984 g verloren 0,0696 g H,O. 
2. 0,3904 g verloren 0,0682 g H,O. 
3. 0,2669 g wasserireie Substanz lieferten nach Carius 0,1354 g 
BaSO,. 
4. 0,2080 g verloren beim Trocknen 0,0360 g H,O und gaben 
0,3710 g CO, und 0,0882 g H,O. 
5. 0,2550 g wasserhaltige Substanz gaben nach Fritsch 
0,4258 g CO, und 0,06458 g N. 
6. 0,2404 g wasserfreie Substanz gaben nach Fritsch 
0,0730 8 N. 
Gefunden: 
{ei 2: 3° 4. b. 6. 
ER 17,5 — 17.3 — — 
[6 — — — wasser- [58,8 48,3 _.» 
H _ ur 12) frei en Ze Tora 
N va HH 3% — 2,5 3,0 wasserfrei 
>) -—_ — 7,0 wasserfrei  — — — 
Berechnet für 
C,,H;50,NS + 5H,0: C,H;,0,N8: 
H,O 16,9 _ 
[6 49,1 59,0 
H — 5,6 
N 2,6 3,1 
> u 12 
Beim Auflösen der Didehydrocorydalinsulfosäure in kon- 
zentrierter Schwefelsäure zwecks Analyse nach Fritsch trat eine 
wundervolle blaugrüne Fluoreszenz auf. Von den beiden möglichen 
Konstitutionsformeln ist die nachstehende, bei der die Stellung 
der Sulfosäuregruppe noch willkürlich ist, die wahrscheinlichste. 
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Arch. d. Pharm. CCLIV. Bds. 4. Heft. 20 
