K. Laske: Biologische Honiguntersuchung. 3ıl 
zelten konnte. Dies war innerhalb 48 Stunden erreicht: Die zucker- 
freie Flüssigkeit wurde in einem Scheidetrichter mit 70% fein- 
gepulvertem Ammonsulfat versetzt, worauf sich nach 2 Stunden 
die Eiweißkörper an der Oberfläche abschieden. Sie wurden auf 
einem glatt anliegenden Filter gesammelt, in 10 g sterilisiertem 
destilliertem Wasser suspendiert und zur Entfernung des Ammon- 
sulfats unter Zusatz von 15% Toluol als Konservierungsmittel 
wieder einer im Durchschnitt 48stündigen Dialyse unterworfen. 
Es resultierten bei jeder Dialyse ca. 20 g Injektionsflüssigkeit. 
Das Material wurde für jede Einspritzung frisch gewonnen und über 
Nacht bis zum Gebrauch nach erneutem Zusatz von 15% Toluol im 
Eisschrank bei +8 bis + 12° 6. aufbewahrt, 
ß) Die Gewinnung der Antikörper. 
Die intraperitonealen Einspritzungen, welche sich bei Tier VI 
(Tab. 51) auf einen Zeitraum von 7 Wochen, bei Tier VII (Tab. 52) 
von 3%, und bei den Tieren VIII und IX (Tab. 55 u. 57) von 61% 
Wochen erstreckten, wurden bei Tier VI mit von 3 auf 6 ccm an- 
steigenden Mengen des Injektionsmateriales vorgenommen; bei 
Tier VIL wurden 8x3 cem injiziert, bei den Tieren VIII und IX 
8 Injektionen mit je 3 cem und 4 Injektionen mit je 4 ccm ausgeführt. 
Vor Beginn der Behandlung wurde das Normalserum eines 
jeden Kaninchens gegen Lösungen desjenigen Honigs geprüft, der 
jeweilig zur Gewinnung der Antigene benutzt wurde. Es wurden 
zu diesem Zwecke l ccm einer 10%igen Honiglösung mit 0,5 cem 
Normalserum und lcem einer 2%igen Honiglösung mit 0,3 cem 
Normalserum zusammengebracht. In keinem Falle trat innerhalb 
5 Stunden eine Fällung ein, die Tiere waren also zur Antiserumher- 
stellung geeignet. Die Einspritzungen der Honigeiweißsuspensionen 
wurden von Tier VI, VIII und IX gut vertragen, wie aus den Injek- 
tionstabellen (Tab. 51, 55 u. 57) ersichtlich ist. Tier. V ging dagegen 
schon nach der 2. Injektion ein (Tab. 49), und bei Tier VIL mußte 
nach der 8. Injektion die Immunisierung abgebrochen werden, weil 
infolce einer Fehlgeburt der Exitus drohte (Tab. 52). Die Anti- 
körperbildung wurde durch Probeblutentnahme* in bestimmten 
*) Die Probeblutentnahmen erfolgten durchweg aus der Ohrvene. 
Zu diesem Zweck wurden die Haare an der betreifenden, möglichst 
peripher gelegenen Stelle der Vene mit einer Cooper’schen Schere 
abgeschnitten, dieser Fleck dann mit Alkohol oder, um eine noch größere 
‘Hyperämie zu erzeugen, mit Xylol abgerieben. Das stark hervortretende 
Gefäß ‘wurde hierauf mit einem scharfen Skalpell angeritzt und das 
meist reichlich austropfende Plut in einem sterilen Zentrifugenglase, 
