C.:Mannieh: Methylderivate des Morphins. 357 
Kodeinoxyd und Fällung mit Jodkalium erhaltene jodwasserstoff- 
saure’ Salz wird mit der 10 fachen Menge schwefliger Säure und etwas 
Natriumbisulfitlösung 3 Stunden lang in der Druckflasche auf ca. 
80° ‘erhitzt. Die klare Flüssigkeit wird darauf mit Natronlauge 
alkalisch gemacht und wiederholt mit Aether ausgeschüttelt. Der 
beim Abdestillieren des Aethers verbleibende Rückstand wird aus 
Alkohol umkrystallisiert. 
Die nach a) oder b) dargestellten Basen sind miteinander 
identisch, beide schmelzen bei 140—141°, auch im Gemisch. Die 
Salze zeigen keine Neigung zu krystallisieren. Mit Formalin-Schwefel- 
säure entsteht eine schön violette Färbung. 
0,2870 & Substanz lieferten (nach Zeisel, unter: Zusatz von 
5 cem Eisessig) 0,4210 g AgJ. 
+ 0,1636 g Substanz lieferten 0,4354 g CO, und 0,1100 g H,O. 
0,3000 g Substanz lieferten 12,4 cem N (19°, 747 mm). 
Berechnet für C,,Hs;NO;: Gefunden: 
2 OCH,,. ‚19;8 OCH,, 19,4% 
C 72,8 C 72,6% 
H 7,4 H 71,5% 
N 4,5 N 4,8% 
Versuche, durch Oxydation des Morphindimethyläthers mit 
Permanganat oder Jod zum Thebain zu gelangen, blieben erfolglos. 
Ebensowenig gelang die Dehydrierung durch Destillation über 
Kupferpulver im Vakuum. 
Morphindimethyläther-jodmethylat aus Morphindimethyläther. 
0,2 &g Morphindimethyläther, 1 cam Chloroform und 8 Tropfen 
Jodmethyl wurden miteinander gemischt. Nach einiger Zeit schieden 
sich Krystalle ab (0,29 g), die sich als identisch erwiesen mit dem von 
Pschorr und Diekhäuser dargestellten Kodeinmethyläther- 
jodmethylat. Beide schmölzen, für sich und im Gemisch, bei 251°, 
Dihydro-morphin-dimethyläther: 
[CH50]1—-OCH, 
l-0ocH, 
0,7 g Morphindimethyläther wurden unter Zusatz der äqui- 
valenten Menge Salzsäure in Wasser gelöst und mit palladinierter 
Tierkohle und Wasserstoff geschüttelt, wobei 7lcem Gas_ auf- 
genommen wurden. ‚Das farblose Filtrat hinterließ beim Eindampfen 
einen Rückstand, der aus Wasser in kleinen Tafeln krystallisierte. 
