360 C Mannieh: Methylderivate des Morphins. 
0,3204 g verloren im Vakuum über Schw WERE 0,0614 g. 
0,1890 g lieferten 0,0464 g BaSO;. 
Berechnet für (C,5H3;04N)>H; Fr 10 H.;0: "Gefunden: 
H30.19,2 19,29, 
H,8O, 10,5 108% 
Das wasserfreie Sulfat nimmt beim Stehen an der Luft nur 
segen 4 Moleküle Wasser wieder auf! 
Methoxymethyl-morphin-jodmethylat: 
[SCHI 
[C,-H,-0] )—0OCH,0CH, (Ph) 
--0#.(A) 
Löst man den Methoxymethyläther des Morphins in wenig 
Alkohol und füst Jodmethyl hinzu, so scheidet sich bald ein Salz 
ab, das durch Umkrystallisieren aus Alkohol in langen, zu Büscheln 
vereinigten Nadeln erhalten werden kann. Es schmilzt bei 225° 
unter Zersetzung. 
0,1577 g Substanz lieferten 0,0786 8. AgJ. 
Berechnet für C,,H550,NJ: Gefunden: 
J.. 26,9 26,9% 
Jodmethylat des Methoxymethyl-morphin-methyläthers: 
—=NCH,.J 
[C,,;H,;0] }-OCH,OCH, (Ph), 
00H, (A) 
10 g Methoxymethylmorphin werden fein zerrieben, in 50 ccm 
N.-Natronlauge suspendiert, mit 3,3 cem Dimethylsulfat versetzt 
und bei 0° geschüttelt, bis das Dimethylsulfat verschwunden ist. 
Dann werden noch dreimal je 3,3 cam 10fach normale Natronlauge 
und je 3,3 ccm Dimethylsulfat zugesetzt und bis zur vollständigen 
Klärung bei 0° geschüttelt. Die Operation dauert gegen 3 Stunden. 
Das Reaktionsprodukt wird mit einer Lösung von 10 g Kaliumjodid 
in 7,5 ccm Wasser versetzt und in Eis gekühlt. Das sich krystallinisch 
ausscheidende Jodmethylat wird abgesaugt und mit wenig Eis- 
wasser gewaschen. Durch Umkrystallisieren aus S0%igem: Alkohol 
wird es rein erhalten. Es löst sich leicht in heißem Wasser, schwerer 
in heißem Alkohol, sehr wenig in kaltem Alkohol. Beim: Erhitzen 
zersetzt es sich gegen 253°. Zur Analyse wurde bei 100° BRUOHEDRR, 
0,1756 g Substanz lieferten 0,0850 8 AgJ. 
Berechnet für C,,H,;0,NJ: Gefunden: 
J 26,2 26,1% 
