C. Mannichr Methylderivate des Morphins. 363 
Lösung färbt sich mit Eisenchlorid blau, wie die des Morphins. 
Der. Sehmelzpunkt,..des 2 Mol: ‚Krystallwasser enthaltenden ) Salzes 
liegt. bei:102%, 
Aus der Lösung des salzsauren, Heterokodeins fällte auf 
vorsichtigem Zusatz von Alkalien die freie Base aus. Sie löst sich 
leicht in Natronlauge, aber auch erheblich in Ammoniak. Der 
Schmelzpunkt liegt bei 242°, _Die Base krystallisiert aus verdünntem 
Alkohol ohne Krystallwasser. Mit Formalin-Schwefelsäure tritt 
eine sehön rotviolette Farbe auf. 
0,1333 g Substanz lieferten 0,3512 gCO, und 0,0830g H,O. 
0,1856 g Substanz lieferten Seem: N (21°, 757 nım). 
..0,2386g Substanz lieferten 0,1861 g AgJ (nach Zeisel, unter 
Zusatz von Eisessig). 
Berechnet für C,;H,,0,N: Gefunden: 
C 712,2 C 71,9% 
H ui H 7,0% 
10CH, 10,4 OCH, 10,0% 
Methylierung des Heterokodeins. 
Eine Lösung von 0,5 g Heterokodein in wenig Alkohol wurde 
zu 15 cem einer ätherischen Diazomethanlösung gegeben ‚und die 
Mischung über Nacht stehen gelassen, Beim Verdunsten des Aethers 
hinterblieb ein Rückstand, der in Salzsäure löslich war. Die salz- 
saure Lösung wurde mit Natronlauge stark alkalisch gemacht und 
schnell ausgeäthert. Aus dem Aether krystallisierte der Dimethyl- 
äther des Morphins in schönen Krystallen, die bei 140° schmolzen. 
Beim Mischen mit Morphindimethyläther, der durch Erhitzen seines 
Chlormethylats erhalten war, trat keine Schmelzpunktsdepression ein. 
Der aus Heterokodein gewonnene Morphindimethyläther wurde 
in alkoholischer Lösung in sein Jodmethylat verwandelt. Dieses 
war identisch mit dem von Pschorr und Dickhäuser 
durch direkte Methylierung des Morphins oder Kodeins erhaltenen 
Körper. Beide Jodmethylate lieferten Pikrate, die in zu Büscheln 
vereinigten, gelben Nadeln krystallisierten und für sich und im 
Gemisch bei 211—212° schmolzen. — 
Bei der Ausführung dieser Arbeit, die mehrere Jahre zurück- 
liegt, hat mich Herr Dr. Wunstorf bestens unterstützt, wofür 
ich ihm vielmals danke. 
