W. Rudolph: Kantharidin. 437 
- wohl'annehmen, daß die Lauge gleichzeitig auf das Karboxyl und das 
Bromatom einwirkt und so neben Kohlensäure und Bromwasserstoff- 
abspaltung Doppelbindung hervorruft. 
Die Neigung des ‚‚Dibromids“‘;, Bromwasserstoff abzuspalten, 
macht sich auch sonst häufig bemerkbar, obwohl es in reinem 'Zu- 
stande unzersetzt im Vakuum destilliert werden kann. 
Sucht: man seine Veresterung in: Siedehitze durchzuführen, 
so kann man. beobachten, daß dabei Bromwasserstoff abgespalten 
wird, und sich vorwiegend der saure. Ester eines ungesättigten 
„Monobromids‘‘ zu bilden 'scheint.. Doch wurde davon Abstand 
genommen, diesen Ester näher zu untersuchen. 
In den bei der Behandlung von Kantharidin mit Bromwasser- 
stoffeisessig neben  ,‚Dibromid‘ entstandenen indifferenten 
Körpern!) liegt ein Gemisch von ‚„Dibromid‘‘ mit anderen Körpern 
vor. » Unterwirft man’ dieses Material der Destillation im Vakuum, 
so’ beobachtet man auch hier, daß bereits unter dem Siedepunkt 
des ,‚Dibromids‘‘ Bromwasserstoffabspaltung erfolgt. Neben anderen, 
ihrer: Konstitution ‘nach noch. nicht ‚erkannten Körpern konnte 
aus dem Destillat 'ein‘gut krystallisierender Körper C,H PrO; 
isoliert werden, dem: die nachstehende Formel zukommen dürfte: 
CH CH, 
ON 
| 0 
1 BE u Kos 1045 
Br “CH, 
Verwertet man die Beobachtungen bei der Esterbildung des 
„Dibromids“, um zwischen den Formeln I und III für Kantharidin 
zu entscheiden, so trägt Formel III und somit Formel XV für „Di- 
bromid“ den beobachteten Verhältnissen Rechnung, wogegen 
Formel XIV und somit auch Formel I der Esterbildung keine „‚steri- 
schen Hinderungen“ entgegenbringen könnten. Man kommt demnach 
zu dem Resultat, daß Formel III vor I den Vorzug verdient, 
Kantharen. 
In diesem Sinne entscheiden schließlich auch die Eigenschaften 
des Kantharens. 
r Piccar d2) gibt dem Köhlenwasserstoff C,H, den er beim 
‘Erhitzen von Baryumkantharat, sowie beim Erhitzen eines Ge- 
misches von Kantharsäure mit überschüssigem Aetzkalk erhielt, 
den Namen Kantharen und stellt für ‚den; ‚Vorgang ar Gleichung 
C„H,0, 2:0. Hastı 260, 
1) Arch. d. Pharm. 252, 652 en 
2) Ber. 11, 2120 (1878). 
