438 W. Rudolph: Kantharidin. 
auf. Er weist in diesem Bericht auf den terpentin-kampfer- 
artigen Geruch des Kantharens und seine auffallend leichte 
Oxydierbarkeit an der Luft hin. 
Später!) erhielt er ein reineres Produkt aus dem ‚‚Dijodid“ 
durch Kochen mit Kalilauge. 
Während er zuerst Kantharen für ein unteres Homolog der 
Terpene hielt, zeigt er hier, daß es ebenso wie die anderen Kan- 
tharidinderivate zur Orthoreihe gehören müsse. Es gelingt ihm, 
bei der Oxydation des Kantharens Orthotoluylsäure und Phtal- 
säure zu erhalten. Demnach faßt er Kantharen als Dihydrür des 
Orthoxylols auf. 
In ihren Mitteilungen über die Kohlenwasserstoffe der Cyklo- 
hexadienreihe berichten Harries und Antoni? auch über 
Versuche mit Kantharen. Sie erhielten aus Kantharsäure ein zwischen 
130—140° übergehendes Oel, das zum größten Teil aus Polymeri- 
sationsprodukten bestand. Sie fanden für dieses n? = 1,49118. 
In der neueren Zeit betont Haworth?) die Wichtigkeit 
des Kantharens für die Konstitutionsbestimmung des Kantharidins. 
Er sucht den Kohlenwasserstoff auf synthetischem Wege zu er- 
halten, indem er von 1-Methyl -A®- eyclohexen-2on ausgeht. Dem 
Produkt, das in seinem Verhalten mit Kantharen übereinzustimmen 
schien, weist er die Formel XVIII, die weiter unten wiedergegeben 
ist, zu. Auf diesen Körper soll noch näher eingegangen werden. 
Schließlich hat in der neuesten Zeit Meer wei 29) den Kohlen- 
wasserstoff C,H,, aus dem Dibromid 
CH, 
HC“ —o<CH, 
H,O m. 
CH, 
durch Behandlung mit Chinolin erhalten. Die Eigenschaften des 
so gewonnenen Kohlenwasserstoffes waren denen des Kantharens 
sehr ähnlich. 
Kantharen wurde schließlich von mir aus „Dibromid‘ durch 
Kochen mit starker Kalilauge in der im experimentellen Teil näher 
angegebenen Weise gewonnen, die die Reinheit des Kohlapıyarser- 
stoffes zu verbürgen schien. 
1) Ber. 12, 577 (1879). 
2) Annal. 328, 115 (1903). 
3) Journ. chem. Soc.'103, 1242 (1913). 
4) Annal. 405, 148 (1914). 
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