W, Rudolph: Kantharidin, 447 
sich wesentlich leichter löste als das später erwähnte. destillierte 
Produkt. 
r Um die Basizität des Körpers festzustellen, wurden Titrationen 
ausgeführt, die weiter unten zusammengestellt sind. Dabei ergab 
sich, daß sich der Körper Laugen gegenüber wie eine zweibasische 
Säure verhielt. 
Aus einer Titrierflüssigkeit, die bei einer Titration bei Gegen- 
wart von Silbernitrat erhalten wurde, ließ sich das Silbersalz der 
Säure gewinnen. 
Die Silberbestimmung dieses Salzes ergab dann: 
0,3347 g lieferten nach dem Glühen 0,1672 g Ag = 49,9%, Ag. 
Bereehnet für C,,H140,Ag, = 52,2% Ag, 
für C,oH41404Ag: + l H,O = 49,9% As. 
Auch das kantharidinsaure Silber krystallisiert nach 
Homolka!) miteinem Molekül Wasser, das es selbst beim Trocknen 
im Vakuum nicht verliert. 
Deutete schon das Verhalten des Körpers beim Schmelzen 
darauf hin, daß dabei unter Wasserabspaltung Anhydridbildung 
vor sich ging, so konnte diese Umwandlung auch bequem durch 
Kochen mit Wasser erreicht werden. Während der Untersuchung 
hatte sich bald herausgestellt, daß die Substanz teilweise mit Wasser- 
dämpfen flüchtig war. 
Bei guter Kühlung wurden deshalb 3 g in etwa 300 cem 
Wasser mit Wasserdampf destilliert. Nach zweistündigem Destillieren 
wurde das milchige, fettsäureartige Stücke enthaltende Destillat, 
das schwach saure Reaktion zeigte, erschöpfend mit Aether aus- 
geschüttelt. Nach dem Verdunsten des Aethers blieb dann eine 
weiße, klebrige Substanz (2 g) übrig, die kalt und besonders bei 
schwacher Erwärmung intensiven, kampferähnlichen Geruch zeigte. 
Der mit Wasserdampf nicht übergegangene Teil der Lösung 
trübte sich beim Erkalten unter allmählicher Ausscheidung fester 
Substanz. 
So konnten bei nochmaliger längerer Destillation dem dabei 
erhaltenen Destillat weitere 0,2 g Substanz entzogen werden. 
Aus der Mutterlauge ließen sich dann noch 0,15g durch Aus- 
äthern, Perforieren und Aussalzen gewinnen. Die nicht völlige 
Flüchtigkeit mit Wasserdämpfen ist auf eine Verarmung der Lösung 
an Wasserstoffionen zurückzuführen. Diese begünstigen die Anhydrid- 
bildung. 
1) Ber. 19, 1082 (1886). 
