W. Rudolph: Kantharidin. a5l 
Für den Dimethylester des „Dibromids“‘ berechnet sich 
C,.H;sBr,0, = 41,4% Br und, 7% .CH,, 
dagegen kommen die gefundenen Werte denen eines Monomethyl- 
esters der Formel C, ,H,,;BrO, = 27,5%, Br und: 5,1% CHy nahe. 
Man müßte sich dann den Vorgang so erklären, daß zunächst 
der Monomethylester des ‚Dibromids“ entstand, der entweder 
bereits beim Kochen oder dann beim Destillieren ein Bromwasser- 
stoff ‚abspaltete. 
Es wurde jedoch davon Abstand. genommen,. das Destillat 
genauer zu untersuchen. 
Daß jedoch ‚Dibromid‘“ in unreinem Zustande zu Bromwasser- 
stoffabspaltung neigt, wird weiter unten gezeigt werden. 
Um ’einen einheitlichen Ester zu erzielen, wurden dann 5 g 
zerriebenen ‚Dibromids“ in 25 g Methylalkohol, der mit 'Brom- 
wasserstoff gesättigt war, kalt gelöst. Die Lösung vollzog sich sehr 
langsam. Nach langem Stehen schieden sich glänzende Krystalle 
aus, die sich jedoch nach einiger Zeit wieder lösten. Erst nach Verlauf 
von sechs Wochen ergab eine Probe ein günstiges Resultat. Bei der 
Verarbeitung mußte von: einer Destillation ' Abstand genommen 
werden, da sonst wieder eventuelle Abspaltung von Bromwasserstoff 
zu befürchten war. Deshalb wurde die Flüssigkeit durch Verdunsten 
von dem Methylalkohol befreit. Nach einigen Stunden hatte sich 
feste Substanz körnig, ausgeschieden. Die darüberstehende gelbe 
Flüssigkeit wurde durch scharfes Absaugen von dieser getrennt 
und das Produkt dann mit Wasser und Aether aufgenommen. Beim 
Ausschütteln gingen in den Aether 4,5 g Substanz, die über Aetz- 
kalk getrocknet wurde. Sie war weiß und roch kantharenartig. 
Eine Probe, mit Natriumkarbonatlösung; übergossen, ergab sofort 
starken, an Kantharen erinnernden aber doch etwas abweichenden 
Geruch, der beim Erwärmen noch intensiver wurde. Zum Vergleich 
wurde ‚„Dibromid‘‘ auch‘ mit‘ Natriumkarbonatlösung "behandelt. 
Dabei konnte festgestellt werden, daß die Zersetzung hier wesentlich 
langsamer vor sich ging. 
3 g der veresterten Substanz wurden dann nochmals mit Methyl- 
alkohol und Bromwasserstoff behandelt, ohne daß eine Aenderung 
des, Bromgehaltes auch nach vierwöchentlichem Stehen beobachtet 
werden konnte. 
Der Körper sinterte bei 115°, schmolz trübe unter Aufschäumen 
bei,120° und, war ’bei 122° klar geschmolzen. Nach,längerem Stehen 
über „Aetzkalk ‚wurde er analysiert, 
:.,0,2300 # lieferten 0,2962 g CO, und 0,0902 g H,O = 35,1% C 
und 4,39 % 4 
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