A. Herrmann: Sozojodol-Quecksilberpräparate. 499 
Der Chemismus des Verfahrens entspricht der Quecksilber- 
titration von E. Rupp, wie sie das Arzneibuch zur Gehalts- 
bestimmung der Sublimatpastillen anwendet. 
Das Sozojodolquecksilber setzt sich mit Jodkalium zu Queck- 
silberjodidjodkalium um, dieses wird durch die alkalische Formol- 
lösung zu Metall reduziert und letzteres nach Säuerung mit über- 
schüssiger !/,o-N.-Jodlösung zu Quecksilberjodidjodkalium wieder 
gelöst. 
= Im dieser Weise geprüft erforderten 0,5 g eines Sozojodol- 
quecksilberpräparates 15,75 ccm T/,o-N.-Jodlösung = 31,73% He. 
Nach Kontrollanalyse mit Schwefelwasserstoff enthielt das Präparat 
31,78% Hg. Berechneter Sollwert: 32,14%, Hg. 
Noch einfacher läßt sich die Bestimmung des Anogons (S0z0- 
jodolsaures Quecksilberoxydul): 
J; 
HL Or Hg 
a 
ausführen. 
Wie in vorhergehender Abhandlung dargelegt, setzt sich 
das Anogon mit Alkalichloriden glatt zu Mercurochlorid um. Solches 
ist mit Jodkalium nebst !/,„-N.-Jod in Quecksilberjodidjodkalium 
überführbar. Im Falle des Anogons läßt sich nun weiterhin noch auf 
das Alkalichlorid verzichten, indem man einfach in überschüssiger 
1/0-N.-Jodlösung mit Kaliumjodidzusatz löst und den Jodüberschuß 
zurückmißt. 
1Mol Anogon + 2KJ = 1Mol Hg,J; 
ferner 1Hg,Js + 2J 2 Hg)J;, 
2HgJ, + 4KJ = 2K,HgJ;; 
I 
also: 
l Anogon = 2 Hg u] 
825,138 Br — 20632 HE 23 
412,56 g er 11 3 = a 3 
ae 20 re ZELL, Ne 
0,0412568 » . = 0,02006 g Hg = 1cem YYyo-N.-J. 
Zur Bestimmung verfährt man wie folgt: 0,5 g Anogon versetzt 
man in einer 100 g-Glasstopfenflasche mit 2g Jodkalium und 
25 ccm !/,o-N.-Jod, spült nötigenfalls mit möglichst wenig Wasser 
nach, schüttelt um und läßt bis zur völligen Lösung des Anogons 
stehen, oder führt alsbaldige Lösung durch 1—3 Minuten langes 
Schütteln herbei. 
Der Jodüberschuß wird mit!/,„-N.-Thiosulfat unter Anwendung 
von Stärkelösung als Indikator zurücktitriert. Das Anogon löst 
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