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502 E. Rupp u. A. Herrmann: Mercuri-p-Phenolsulfosäure. 
Versucht man die Lösun& im Vakuum über Schwefelsäure 
bei Zimmertemperatur möglichst rasch einzuengen, so erhält 
man federige Krystallnadelanflüge, die sich jedoch vor erreiehter 
Analysentrockenheit milchig trüben, mit Lauge nur noch schwach 
auf Quecksilberion reagieren und schließlich klar darin löslich sind. 
Das Asteroll) soll eine Doppelverbindung von p-phenol- 
sulfosaurem Quecksilber mit 4 Mol Ammontartrat sein. Diesem 
käme also eine stabilisierende auf das Sulfophenolat zu. Wahr- 
scheinlicher dünkt uns das Zustandekommen einer Mercuriammonium- 
verbindung, wie wir betreffs der Lösung von Mereuribenzoat in 
Ammonbenzoat dartaten?). 
Das alkalilöslichke Hauptprodukt der Mercurierung von 
p-Phenolsulfosäure, sowohl bei Anwendung von 1 wie 2Mol Queck- 
silberoxyd, ist oH 
OH.Hg NHg.OH 
gr 
SO,;,H \ 
Dimereurioxy-p-Phenolsulfosäure. 
Sie gleicht in ihren äußeren Eigenschaften und Lösungsver- 
hältnissen der Mercurisalicylsäure. - 
Daneben entsteht bei Anwendung von 1 Mol Quecksilber- 
oxyd auf 1 Mol Sulfosäure in kleiner Menge farbloses, gut krystalli- 
sierendes Monomercuri-p-Phenolsulfonat 
OH 
lt: 8 
| + 2H;0. 
III | 
50, — 
Die Beständigkeit dieser Verbindung ist eine geringe. In Wasser 
wieder gelöst, tritt baldige Gelatinisierung ein (Bildung des Di- 
mercurikörpers). 
Aus 3 Mol Quecksilberoxyd und 1 Mol Phenolsulfosäure 
erhält man das Mercurisalz der Dimercurisäure, 
OH OH 
OH.HgHg.OH OH.He“ "NHg.OH 
m SR 
Bo 0,8 
das sowohl kernständiges wie jonales Quecksilber enthält. 
') Hoffmann-La Roche, D.R.P. 104 904, Kl. 12 (Pharm. 
Centralh. 52, 220.) 
2) Dieses Archiv 252, 7 
m 
