E. Rupp u. A. Herrmann: Mercuri-p-Phenolsulfosäure. 503 
Die Laugenlöslichkeit, der Dimercurisäure besteht in der 
Bildung des gut krystallisierenden, ‚überaus wasserlöslichen Di- 
natriumsalzes: 
O.Na 
OH.HgNHg.OH 
| | PSHSON 
ter 
S0,Na 
Mit Kohlensäure ist daraus fällbar das Mononatriumsalz 
OH 
een Ns 
eg 
S0,Na 
Die Mercurihydroxyle sind leicht durch Säurereste ersetzbar. 
Die betreffenden Salze sind krystallin und mehr oder weniger wasser- 
löslich, z. B. 
OH OH 
a a ar VB 
>. TEE 
SO,Na SO,Na 
Dimereuriaceto-p-phenol- Dimereurichlor-p-phenol- 
sulfosaures Natrium sulfosaures Natrium 
Die 2,6-Stellung der Quecksilberatome ergibt sich aus folgenden 
Umsetzungen des dimercurichlor-p-phenolsulfosauren Natriums. 
1. Mit verdünnter Salpetersäure entsteht — auch bei ge- 
wöhnlicher Temperatur — Pikrinsäure. 
2. Mit Chlorwasser wird 2,6-Dichlorchinon gebildet. Eine 
Verlagerung der Chloratome kann dabei als ausgeschlossen erachtet 
werden, da bei direkter Chlorierung des Chinonst) 2,5-Dichlorchinon 
entsteht. 
3. Das Quecksilber ist leicht und quantitativ durch Jod 
eliminierbar. Die gebildete Dijodphenölsulfosäure ist identisch mit 
Sozojodolsäure. 
Insofern als durch die 2,6-Dichlorchinonbildung die Lage 
der Quecksilberatome hinlänglich sichergestellt ist, kann die Um- 
setzung des Dimercuri-p-phenolsulfonates mit Jod zu 2,6-Dijod- 
p-phenolsulfosäure ebensowohl als Konstitutionsbeweis für die 
Sozojodolsäure erachtet werden, 
1) Mit Dichromat und Salzsäure nach Hantzsch;- Berl. 
Ber. 20, 2279. ya 
