E. Rupp u. A. Herrmann: Mercuri-p-Phenolsulfosäure. 507 
Wesentlich für die Gewinnung analysenreiner Präparate ist 
die Verwendung nitritfreier und insbesondere chloridfreier Lauge. 
Anzufügen ist, daß auch bei der Umsetzung von p-phenol- 
sulfosaurem Natrium und Mercuriacetat neben dem unlöslichen 
etwa 80%, betragenden Dimercuriderivat ca. 10% des Monomercuri- 
Phenolsulfonates 
OH 
sH,—Hg 
Nso>t 2H,0 
16) 
entstehen. Es kann aus den Mutterlaugen durch Verdunstung 
im Vakuumexsikkator auskrystallisiert werden. 
0,993 g lieferten 0,5695 g HgS = 49,4% Hg; berechnet 49,1%. 
RE SNEEIINES Quecksilber: 
OH 
CH,<(Hg. OH)? (OH.Hßg) 107°, H, 
SO aan it, 
Wurde erhalten durch mehrstündiges Erhitzen von p-Phenol- 
sulfosäure mit der 2!/, molaren Menge von Quecksilberoxyd oder 
Mercuriacetat. Farbloses und schweres amorphes Pulver. In Natron- 
lauge unter oxydischer Abscheidung des Sulfonatquecksilbers 
löslich. 
0,54 g lieferten 0,4504 g HgS = 71,85% Hg; berechnet 72,6%. 
Dimereurichlor-p-phenolsulfosaures Natrium: 
OH 
IE (Mache, 
NO ‚Na 
ist eine Verbindung von namhafter Bildungstendenz, die auf 
verschiedene Weise gewonnen werden kann. 
1. 5,5 g p-phenolsulfosaures Natrium und 15 g Mercuriacetat 
in je 60 ccm Wasser gelöst, wurden wie mehrfach erwähnt, heiß 
umgesetzt, der Niederschlag mittels reiner Lauge wieder gelöst 
und in eine heiße und mäßig essigsaure gesättigte Kochsalzlösung 
gegossen. Bei Siedehitze wurde alsdann noch soviel Wasser zugegeben 
bis die beginnende Krystallausscheidung wieder gelöst war. Beim 
Erkalten erfolgt reichliche Krystallisation farbloser glänzender 
Nadeln. 
+ 2H,0 
