524 R. F. Weinland, A. Alber u. J. Schweiger: 
ist dies bei den Verbindungen von zwei Chloriden, denHalogeno- 
salzen, nicht möglich. Hier muß man die Wirkung vonNeben- 
valenzen annehmen, die man mit größtem Erfolge zuerst bei den 
Metallammoniakverbindungen benützt hat. .Ver- 
einigt sich also Platintetrachlorid mit zwei Mol. Chlorwasserstoff, 
so geschieht dies, indem einerseits das Platinatom außer seinen vier 
Hauptvalenzen zwei Nebenvalenzen und andererseits jedes Chlor- 
atom der beiden Chlorwasserstoffmoleküle eine Nebenvalenz äußert: 
Ten 
Op, Cl H 
ur CLIH; 
Cl I 
Die beiden Wasserstoffatome im Kation sättigen die Haupt- 
valenzen der durch Nebenvalenzen an das Platin gebundenen Chlor- 
atome ab. In dieser Formel enthält das komplexe Anion: zweierlei 
Chloratome, nämlich vier, die mit Hauptvalenzen und zwei, die mit 
Nebenvalenzen gebunden sind. Ein solcher Unterschied macht sich 
aber nicht bemerkbar. Werner ist daher geneigt, anzunehmen, 
daß sich in einem solehen komplexen Anion (oder auch komplexen 
Kation) die beiden Valenzarten ausgleichen. Er bezeichnet sie durch 
Punkte: 
Man könnte solche Valenzen Komplexvalenzennennen, 
da sie bei der Bildung von komplexen Anionen und Kationen unter 
Ausgleich von Haupt- und Nebenvalenzen zustande kommen. 
Es fragt sich nun, wie die drei oben angeführten Reihen von 
Ww ee als BEER WIERANN 
salze zu formulieren sind. 
Am leichtesten verständlich ist die zweite Reihe (S! ur vonder 
Zusammensetzung 
2 BCI,.MeCl,; 
ihr liegt die Tetrachlorobismutisäure 
[BiCl,]H 
zugrunde, welche z. B. der Goldehloridehlorwasserstoffsäure und der 
Borfluoridfluorwasserstoffsäure entspricht. Die Salze dieser Reihe 
sind die Caleium- usw. Salze von ihr: 
[BiC1,];Ca + 7.H,0 usw. 
Der Name des Caleiumsalzesit Caleium-tetrachlor.o- 
bismutiat. 
