H: Palme und G. Winberg: Adsorptionserscheinungen. 539 
tration. Die näheren Ergebnisse dieser Untersuchung sollen später 
veröffentlicht werden. 
"Schließlich sind die großen Verschiedenheiten, welche bei der 
Alkaloidbestimmung nach dem Arzneibuch oder nach Fromme 
einerseits und durch einmalige Extraktion mit verdünnter Salzsäure 
andererseits zutage kommen, durch unsere Hypothese in sehr 
einfacher Weise zu erklären. Bei den ersten Bestimmungsmethoden 
hat man es mit einem System zu tun, das aus drei Phasen besteht, 
von denen zwei flüssig sind und eine fest ist. Zwischen den beiden 
flüssigen Phasen verteilen sich die Alkaloide nach dem Verteilungs- 
gesetz; zwischen der wässerigen und der festen Phase aber nach 
einem Adsorptionsgesetz. Wenn wie in dem vorliegenden Falle 
die Löslichkeit der Alkaloide in Wasser und in Chloroform-Aether 
sehr verschieden ist, so wird die Konzentration der wässerigen 
Phase sehr gering. Dieser niedrigen Konzentration entspricht 
eine ziemlich kleine adsorbierte Menge in der festen Phase. Aller- 
dings wird durch dieses Verfahren auf einmal eine beträchtlich 
größere Alkaloidmenge der Rinde entzogen, wie wenn man nur 
mit verdünnter Salzsäure extrahiert, wobei also die Konzentration 
der mit der Rinde in Berührung stehenden Lösung viel größer 
wird, und somit die absorbierte Menge einen beträchtlich höheren 
Betrag annimmt. | 
Hierbei ist jedoch beiläufig die Annahme gemacht, daß Ad- 
sorption sowohl aus Lösungen der freien Alkaloide wie aus Lösungen 
der Alkaloidsalze stattfindet. Wie es sich in dieser Hinsicht 
verhält, soll später erforscht werden; allerdings gibt es Beispiele, 
daß bei der Adsorption aus Salzlösungen nur oder überwiegend 
der basische Bestandteil der Lösung entzogen wird. So z. B. wird 
aus einer Lösung von Kupferacetat, wie Palme!) nachgewiesen 
hat, durch Kasein überwiegend Kupferhydroxyd adsorbiert, das 
durch Hydrolyse entstanden ist. 
Um die Alkaloidextraktion durch verdünnte Salzsäure quanti- 
tativ zu studieren, wurden Versuche auf folgende Weise ausgeführt. 
58 pulverisierte Chinarinde wurde mit 100 g 2%, iger Salzsäure 
übergossen, und das Gemisch bei einer Temperatur von 18° bis zum 
nächsten Tag unter öfterem Schütteln aufbewahrt. Dann wurde 
dekantiert und filtriert, so daß 50 g klare Lösung erhalten wurde. 
Diese wurde mit Natronlauge alkalisiert, mit Chloroform-Aether 
mehrmals ausgeschüttelt, dieser abdestilliert und die Alkaloide 
sodann in gewöhnlicher Weise titriert. Als Indikator diente das von 
1) Ztschr. f. physiol. Chem. 92, 186 (1914). 
