550 M. Scholtz; 1-3 Diketone. 
CH—CH-= 20 04H 
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| G . CH . CH; | 
CH; 00-9 79 
und dieselbe Aenderung der Aethylenbindung ergäbe sich für die 
Verbindung V. Die Formeln IV und V sind indessen als die wahr- 
scheinlicheren zu betrachten. 
Kommt dem Dibromid hingegen die Formel III zu, so können 
durch den Austritt des Bromwasserstoffs ebenfalls zwei verschiedene 
Verbindungen entstehen, da jedes der beiden Bromatome mit dem 
paraständigen Wasserstoffatom austreten kann. Man erkennt 
leicht, daß die hierbei entstehenden Verbindungen mit den durch 
die Formeln IV und V wiedergegebenen identisch sind. Von diesen 
möchte ich der Formel V den Vorzug geben. 
Wie vorhin erwähnt wurde, entsteht bei der Einwirkung von 
Cinnamyliden-acetophenon auf Acetylaceton in alkalisch-alkoho- 
lischer Lösung neben der Verbindung C,,H,;O noch eine zweite der 
Zusammensetzung C,,H,,0,. Ihre Entstehung erklärt sich durch 
Zusammentritt von «Cinnamylidenacetophenon mit Acetylaceton 
unter Aufnahme einer Molekel Wasser: 
0,H,0 + C;H,0, + H,0 = 03H ,,0,. 
Diese Verbindung ist eine Säure. Sie bildet beständige 
Salze, darunter ein in Wasser schwer lösliches Natriumsalz, löst sich 
in Soda unter Kohlensäureentwickelung und läßt sich mit Phenol- 
phthalein als Indikator scharf titrieren. Nach den Bedingungen, unter 
denen sie entsteht, liefert die folgende Formel (VT) den zutreffendsten 
Ausdruck für ihre Konstitution: 
4: HB Hr 
VI. C;H,.CH : CH.CH.CH,.C(OH).C;H, 
CH,.CO.CH, CH,.COOH, 
Lt 7 
wonach sie als 2-Keto- 6-0oxy-6-phenyl-4-styryl- 
heptan-7-carbonsäure zu bezeichnen . ist, Dieselbe 
Reaktion, die zu dem soeben beschriebenen Titrahydrobenzol- 
derivat C,,H,sO führt, muß zur Bildung einer Säure führen, wenn 
in der durch Anlagerung von Acetylaceton an Cinnamylidenaceto- 
phenon und Wasseraustritt entstehenden Verbindung: 
