M. Scholtz: 1-3 Diketone. 553 
Die Ausdehnung der Untersuchung auf verwandte Körper 
erstreckte sich zunächst auf dasCinnamyliden-p-methyl- 
acetophenon. Diese Verbindung gewann ich vor einigen 
Jahren gemeinschaftlich mit Wiedemann!) aus Zimmtaldehyd 
und Methyl-p-tolylketon: 
C,;H,.CH : CH.CHO + CH,.C0.C,H,.CH, = 
C,H,.CH : CH.CH : CH.CO.C,H,.CH, + H,O. 
Das Cinnamyliden-p-methylacetophenon reagiert mit Acetyl- 
aceton in derselben Weise wie Cinnamyliden-acetophenon, führt 
alsozum 3-p-Tolyl-5-styryl-ceycelohexen-2.3-on-l: 
VIII. C,H;.CH :CH.CH -—CH,--0.C,H,.CH, 
CH, =C0--CH 
und zur 2-Keto-6-0oxy-6-p-tolyl-4-styryl-hep- 
tan-7-carbonsäure: 
IX. C,H,.CH :CH.C. CH,.C(OH).C,H,.CH, 
CH,.CO.CH, CH,.COOH 
Bei der Einwirkung von Benzoylaceton auf Cinna- 
myliden-acetophenon unter denselben Bedingungen entsteht hingegen 
nur eine Verbindung und zwar eine Säure (C,-H,,O,, die mithin 
ebenfalls durch Zusammentritt der beiden Verbindungen unter 
Aufnahme einer Molekel Wasser entstanden ist: 
C,,H,,0 ae CoH,00: Tr H,0 —— C,,H304- 
Nach den bisherigen Darlegungen ist sie als 1-Keto-5- 
oxy-1.5-diphenyl-3-styryl-hexan-6-carbon- 
säure aufzufassen: 
X. C,H,.CH : CH.CH.CH,.C(OH).C,H, 
C,;H,.CO.CH, CH,.COOH 
Die zweite Verbindung, die hier noch zu erwarten wäre, wenn 
die Verseifung des Benzoylacetons unter Abspaltung von Benzoe- 
säure erfolgt und zwischen dem Methyl des Benzoylacetons und dem 
Carbonyl des Cinnamylidenacetophenons Wasseraustritt stattfände, 
wäre identisch mit der bei Anwendung von Acetylaceton entstehenden 
der Zusammensetzung C,,H,s0, die oben durch die Formel I wieder- 
gegeben ist. Die Entstehung dieser Verbindung ist aber nicht 
1) Ber. 36, 846 [1903]. 
