M. Sehöltz: 1-3 Diketone: 555 
C;H,.CH,CH,.CO ..C,;H, 
C,H,.C0.CH.CO.CH, 
1,2 1,8 
die Kondensation zwischen Methyl und Carbonyl unter 
Wasseraustritt stattgefunden, worauf die Verseifung in zweierlei 
Riehtung erfolgte, einmal zwischen den Kohlenstoffatomen 1 und 2 
unter Abspaltung des Benzoyls und Bildung der Verbindung XII, 
und ferner unter Trennung der Kohlenstoffatome 2 und 3, was zur 
1-Keto-1.3.5-triphenyl-5.6-hexen-6-carbon- 
säure führt: 
XIII. C.H,.CH.CH,.C.C,H; 
| 
C,H;.C0.CH, °' CH.COOH 
Ebenso ist. der Verlauf der Reaktion zwischen Benzyliden- 
acetophenon und Acetylaceton. Eine Betrachtung der Ver- 
bindung, die durch Zusammentritt dieser beiden Molekeln entsteht: 
C,H,;.CH.CH,.CO.C;H, 
| 
CH,.C0.CH,CO.CH, 
zeigt, dab Wasseraustritt zwischen Methyl und Carbonyl und Ver- 
seifung des Acetylacetons zu derselben Verbindung XII führen kann, 
die aus Benzylidenacetophenon und Benzoylaceton entsteht. Diese 
“ Verbindung wird auch in reichlicher Menge erhalten, aber neben 
ihr entsteht die 2-Keto-4.6-Diphenyl-6.7-hepten- 
7-carbonsäure: 
C.H,.CH.CH3!C:0,H, 
| 
CH,.CO.CH,  CH.COOH 
Die Bildung von Säuren bei der Einwirkung von 1.3-Diketonen 
auf ungesättigte Ketone ist bisher nicht beobachtet worden. Sie 
soll den Gegenstand weiterer Untersuchungen bilden. 
