556 M. Scholtz: 1-3 Diketone. 
Experimenteller Teil. 
3-Phenyl-5-styryl-eyelohexen-2.3-on-1: 
C,H..CH.: CH-CH ICH. 2 iolR, 
CH,.CO..CH 
Für die Einwirkung von Cinnamyliden-acetophenon auf 
Acetylaceton haben sich die folgenden Verhältnisse als die geeignetsten 
erwiesen. 4,6 g Cinnamyliden-acetophenon (1 Mol.) und 4 g Acetyl- 
areton (2 Mol.) wurden in 30 g Alkohol gelöst und mit 8 g 20%iger 
Natronlauge versetzt. Die Menge des Acetylacetons ist die doppelte 
der theoretisch erforderlichen und die Natronlauge ist so bemessen, 
daß eine Molekel Acetylaceton auf eine Molekel NaOH kommt. 
Bei dreistündigem Kochen auf dem Wasserbade färbt sich die 
Lösung braun. Der Alkohol wird jetzt durch Abdampfen entfernt 
und der feste Rückstand mit Aether verrieben. Er besteht aus dem 
Natriumsalz der Säure C,,H,,O, (Formel VI) und aus dem oben 
angegebenen Keton C,,H}s0. Dieses löst sich im Aether auf, während 
das Natriumsalz durch Absaugen und Auswaschen mit Aether 
nahezu weiß erhalten wird. Seine weitere Verarbeitung soll später 
beschrieben werden. Die ätherische Lösung wird eingedunstet, wobei 
ein meistens von selbst, sonst beim Verreiben mit einigen Tropfen 
Alkohol 'erstarrender Rückstand hinterbleibt. In heißem Alkohol 
ist die Verbindung leicht löslich und krystallisiert aus ihm in farb- 
losen Tafeln vom Schmelzpunkt 105°. Die Ausbeute beträgt etwa 
1,5 @. 
0,2010 g Substanz gaben 0,6455 g CO, und 0,1235 g H,O. 
Berechnet für C,H 50: Gefunden: 
C 87,6 87,5 
H 6,6 6,8 
Oxim, C,H}: NOH. Molekulare Mengen des Ketons und 
salzsauren Hydroxylamins wurden in alkoholischer Lösung zwei 
Stunden gekocht, worauf das Oxim durch Wasserzusatz als weißer 
Niederschlag gefällt wurde. Aus Alkohol krystallisiert es in Nadeln 
vom Schmelzpunkt 173°. 
0,1007 g Substanz gaben 0,3055 g CO, und 0,0572 g H,O. 
Berechnet für C,,H,ON: Gefunden: 
C 83,0 82,7 
1 = Ei 6,4 
Semicarbazon, (C,H, :N.NH.CO.NH,. Der kalten 
alkoholischen Lösung des Ketons wurden molekulare Mengen von 
Semicarbazidchlorhydrat und Kaliumacetat, in sehr wenig Wasser 
