555 M. Scholtz: 1-3 Diketone. 
Kochsalzmischung gekühlte Chloroformlösung des Ketons gewinnen. E 
Nach dem Verdunsten des Chloroforms hinterbleibt ein allmählich 
erstarrender Rückstand, der sich aus Alkohol umkrystallisieren 
läßt. In kugeligen Formen zusammenstehende sehr kleine Nadeln. 
Der Schmelzpunkt ist nicht ganz scharf, er liegt zwischen 72 und 74°. 
0,2160 g Substanz gaben 0,2960 & AgCl. 
Bereehnet für C,H ,,0C1;: Gefunden: 
Cl 34,1 33,8 
2.5-Phenylvinylen-3-phenyl-eyclohexen- 
2.3-on-1!: 
OGHFSCH, er 
Pr | 
| ICH | 
| >> | 
| C CH; | 
PERS: 
CH,—CO iO 
(Für diese Verbindung kommt auch Formel IV in Betracht. 
Vergl. ferner die Anmerkung im theoretischen Teil.) 
3 g des Dibromids C,,H};OBr, wurden in 30 g heißem Alkohol 
gelöst, die Lösung wurde mit 10 g fünfzigprozentiger Kalilauge 
versetzt und 3 Stunden auf dem Wasserbade erwärmt. Hierbei 
werden dem Dibromid zwei Molekeln Bromwasserstoff entzogen. 
Nach dem. Abdampfen des Alkohols hinterbleibt eine feste Masse, 
die zur Entfernung des Kalis und Kaliumbromids mit Wasser aus- 
gezogen wird. Der Rückstand wird durch wiederholtes Umkrystalli- 
sieren aus Alkohol gereinigt. Die Verbindung C,,H},O ist im heißem 
Alkohol sehr leicht löslich und krystallisiert aus ihm in zugespitzten 
Prismen vom Schmelzpunkt 181°. 
0,1009 g Substanz gaben 0,3268 g CO, und 0,0555 g H,O. 
Berechnet für C,,H,,0: Gefunden: 
C 88,2 883 
B 59 6,1 
2-Keto-6-0oxy-6-phenyl-4-styryl-heptan-7- 
carbonsäure: 
CH,.CO.CH,.CH(CH : CH..C,H,):CH,.C(OH) (C,H,).CH,.COOH. 
Bei der Einwirkung von Cinnamyliden-acetophenon auf 
Acetylaceton, wie sie oben beschrieben wurde, erhält man’ neben 
dem in Aether löslichen Keton (,,H,sO das Natriumsalz einer Säure. 
Zur Gewinnung der Säure wird das Natriumsalz in ‘viel heißem 
