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| M. Scholtz: 1-3 Diketone. 561 
1-Oxy-1-phenyl-3.5-distyryl-5.6-eyelohexen- 
i 6-karbonsäure: 
C,H;.CH : CH.CH.. CH,.C(OH).C,H, 
Lou : C.COOH 
CH:CH.C,;H, 
1 g der Säure C,H,,0, wurde in Alkohol gelöst, 0,6 g Benz- 
aldehyd und 1 g’zehnprozentige Natronlauge hinzugefügt und die 
Lösung bei Zimmertemperatur 24 Stunden sich selbst überlassen. 
‚Eine Ausscheidung findet hierbei nicht statt, auch nicht beim Ver- 
dünnen mit Wasser, weil das Reaktionsprodukt als Natriumsalz 
gelöst bleibt. Wird aber die mit Wasser verdünnte Lösung mit 
Salzsäure angesäuert,. so entsteht eine milchige Trübung, die sich 
allmählich zu einem Niederschlage zusammenballt. Dieser läßt 
sich aus Alkohol umkrystallisieren und wird dann in farblosen 
Nadeln vom Schmelzpunkt 193° erhalten. 
0,1030 £ Substanz: gaben 0,3101 g CO, und 0,0596 g H;0. 
Berechnet für C,H, 035: Gefunden: 
C 82,4 82,1 
EL 0,1 6,4 
Die folgenden Verbindungen wurden in derselben Weise unter 
Anwendung der entsprechenden Aldehyde gewonnen. 
1-Oxy-1l1-pbenyl-3-styryl-5-p-methylstyryl- 
5.6-cyclohexen-6-carbonsäure: 
C,H,.CH : CH.CH . CH,C(OH).C,H, 
here : C.COOH 
| CH:CH.C;H,.CH, 
Aus der Verbindung‘ C,H,,0, und: p-Tolylaldehyd. Aus 
Alkohol. farblose Prismen vom Schmelzpunkt 194°. _ 
0,1014 g Substanz gaben 0,3071 g CO, und 0,0599 g H,O. 
z 
Berechnet für C„H3O3: Gefunden: 
C 82,5 82,6 
H 6,4 6,6 
1-Oxy-1-phenyl-3-styryl-5-p-methoxystyryl- 
8 5.6-eyclohexen-6-carbonsäure: 
> C,H;.CH : CH.CH. CH,.C(0H).C,H,; 
er | 
CH3.C 1: C.COOH 
CH : CH.C,H,.0.CH, 
“U Arch. d. Pharm. GCLIV. Bds. 8. Heft. 36 
