M.:Scholtz: 1-3 Diketone. 563 
Aus (C,H,,0, und m-Nitrobenzaldehyd. Kiystallisiert aus 
Alkohol in gelben Nadeln vom Schmelzpunkt 204°. 
0,1016 g Substanz gaben 0,2786 g CO, und 0,0462 g H,O. 
Berechnet für C,Hs;0O,N: Gefunden: 
74,8 
51 
- 
3, 
w Oo 
C 
H 
N 
. 
Li 
3-p-Tolyl-5-styryl-eycelohexen-2.3-on-|: 
C,H,.CH :CH.CH.C . C!CH,.CH, 
CH,.CO.CH 
5 g Cinnamyliden-p-methylacetophenon wurden in 30 g Alkohol 
gelöst und 2 g Acetylaceton und 8g 20%ige Natronlauge hinzu- 
gefügt. Nach dreistündigem Erwärmen auf dem Wasserbade ‚wurde 
der Alkohol verdampft, und der halbfeste Rückstand mit Aether 
verrieben, wobei das Tolyl-styryl-cyclohexenon in Lösung geht. 
während das Natriumsalz einer gleichzeitig entstehenden Säure 
zurückbleibt. Der Aether: hinterläßt beim Verdunsten ein halb- 
.erstarrendes Oel, das beim Verreiben mit Alkohol völlig krystallisiert. 
In heißem Alkohol ist die Verbindung leicht löslich und fällt beim 
Erkalten in farblosen Blättehen vom Schmelzpunkt 109°, 
0,1020 g Substanz gaben 0,3256 g CO, und 0,0620 g H,O. 
Berechnet für C,,H,0: Gefunden: 
C 87,4 87,1 
H 6,9 6,8 
Das Semicarbazon, C,H,:N.NH.CO.NH,, wird auf 
‚dem üblichen Wege erhalten. Es krystallisiert aus Alkohol in Nadeln 
vom Schmelzpunkt 115°. 
0,1001.8 Substanz gaben 0,2792 g CO, und 0,0579. g HsO. 
Berechnet für C3;H5,ON;: Gefunden: 
6 ,.2,6;5 | 76.2 
24627 6.4 
2-Keto-6-0oxy-6-p-tolyl-4-styryl-heptan-7- 
earbonsäure: 
€H,.C0.CH,.C (CH :CH.C,H,).CH,.C (OB) (C,H,.CH,).CH,.COOH. 
Das Natriumsalz dieser Säure hinterbleibt beim Auswaschen 
des soeben beschriebenen Reaktionsprodukts aus Cinnamyliden-p- 
methylacetophenon und Acetylaceton mit Aether als weißes Pulver. 
36* 
