564 M. Seholtz: 1-3 Diketone. 
Aus seiner Lösung in heißem: Wasser wird ‚die Säure durch Salz- 
säure gefällt. Sie krystallisiert aus Alkohol in feinen, ‘farblosen 
Nadeln, die bei 106° schmelzen. 
0,1004 g Substanz gaben 0,2789 g CO, und 0,0629 g H,O. 
Berechnet für 0,,H30;: Gefunden: 
C 75,4 75,8 
4,74 7,0 
Die Eigenschaften dieser Säuren gleichen völlig denen ihres 
weiter oben beschriebenen niederen Homologen. Auch sie bildet 
ein in Wasser schwer lösliches Natriumsalz. 
1-Keto-5-oxy-1.5-diphenyl-3-styryl-hexan-6- 
carbonsäure: 
C,H,:C0.CH,.CH (.CH:CH.C,H,).CH,.C(OH). (C,H,):CH,.COOH. 
Bei der Einwirkung von Cinnamyliden-acetophenon auf 
Benzoylaceton in alkoholisch-alkalischer Lösung ist nur die Ent- 
stehung einer neuen Verbindung, und zwar einer Säure zu beob- 
achten. Auch an dieser ist die Ausbeute nur gering, hingegen entsteht. 
neben ihr in reichlicher Menge Benzoesäure. Es fällt also offenbar 
der größte Teil des Benzoylacetons der Verseifung anheim. Es 
wurden 4,6 g Cinnamyliden-acetophenon und 3,2 g. Benzoylaceton 
in 30 g Alkohol gelöst, die Lösung wurde mit 8 g 20%iger Natron- 
lauge versetzt und drei Stunden auf dem: Wasserbade erwärmt. 
Wird die Lösung jetzt eingedampft, so hinterbleibt ein Sirup, der 
beim Verreiben mit Aether das Natriumsalz der neuen Säure nebst; 
viel Natriumbenzoat ausfallen läßt. Der hiervon abfiltrierte Aether 
hinterläßt beim Eindunsten einen öligen Rückstand, aus dem sich 
kein krystallisiertes Produkt gewinnen ließ. Das Gemisch der 
Natriumsalze wurde in Wasser gelöst und die Säuren durch Salzsäure 
gefällt. Zur Entfernung der Benzoesäure wurde der Niederschlag 
wiederholt mit Wasser ausgekocht und der Rückstand schließlich 
aus wenig Alkohol, in dem die. Säure sehr’ leicht löslich ist, um- 
krystallisiert. Man erhält sie dann in farblosen Stäbchen. Die Ver- 
bindung beginnt gegen 160° sich zu zersetzen ohne zu schmelzen. 
Die innere Wand des Schmelzröhrchens bedeckt sich hierbei 
mit einem weißen Beschlage, bis ’bei 185—186° plötzlich ein völliges 
Schmelzen unter lebhaftem Aufschäumen der Flüssigkeit eintritt. 
Auch in Chloroform. und ‚Benzol ist die Verbindung leicht löslich. 
0,1279 g Substanz gaben 0,3667 g CO, und 0,0792 g H,O. 
Berechnet für 0,H,0;: Gefunden: 
C'78,2 1. 
96,3 6,7 
