, M: Scholtz: 1-3 Diketone. 565 
0,2608 g Substanz verbrauchten: zur Neutralisation (Phenol- 
phthalein als Indikator) 5,9 cem !/,o-N.-KOH, entsprechend 0,2583 g 
CyHz0;- 
Eine Kondensation mit aromatischen Aldehyden in alkalischer 
Lösung geht diese Verbindung, wie vorauszusehen war, nicht ein. 
Infolge der geringen Ausbeute wurden weiter Versuche mit ihr 
nicht angestellt. Läßt man die Reaktion in absolut alkoholischer 
Lösung verlaufen und ersetzt die Natronlauge durch Natrium- 
äthylat, so erhält man außer Benzoesäure nur ölige Produkte. 
1-Keto-5-oxy-1l-phenyl-5-p-tolyl-3-styryl- 
hexan-6-carbonsäure: 
©,H,.C0.CH,.CH(.CH: CH.C,H,).CH,.C(OH) (C,H,.CH,).CH,.COOH. 
Diese. Säure wird auf demselben Wege aus Cinnamyliden-p- 
methylacetophenon und Benzoylaceton gewonnen. Auch sie entsteht 
neben Benzoesäure als einziges faßbares Reaktionsprodukt und zwar 
ebenfalls in sehr geringer Ausbeute. Sie krystallisiert aus Alkoho! 
in farblosen feinen Nadeln vom Schmelzpunkt 167°. 
0,1044 g Substanz gaben 0,2998 g CO, und 0,0614 g H,O. 
Berechnet für C„H,0;: Gefunden: 
C 78,5 78,3 
H 6,5 6,5 
1-Keto-1.3.5-triphenyl-5.6-hexen-6-carbon- 
s&ure: 
C,H,.C0.0H,.CH(C,H,).CH,.C(C,H-) : CH.COOM. 
4,1 g Benzylidenacetophenon und 3,6 g Benzoylaceton wurden 
in 30 g Alkohol gelöst, die Lösung wurde mit 8 g 20% iger Natron- 
lauge versetzt, drei Stunden auf dem Wasserbade erhitzt und sodann 
in der schon beschriebenen Weise verarbeitet. Man erhält hierbei 
ein schon bekanntes Tetrahydrobenzolderivat (vgl. theoretischen 
Teil) und eine Säure der Zusammensetzung C,,H,,0,, die aus Alkohol 
in farblosen Stäbchen krystallisiert. Bei 180° beginnt sie sich zu 
verändern, sie wird porzellanartig und die innere Wand des Schmelz- 
röhrchens beschlägt sich. DBei 202° schmilzt die Substanz 
unter Gasentwickelung zu einer klaren Flüssigkeit. 
0,1026 g Substanz gaben 0,3063 g CO, und 0,0501 g H,O. 
Berechnet für C,,H,0;: Gefunden: 
C 8l,l 81,4 
H 5,9 6,3 
