566 M. Scholtz; 1-3 Diketone. 2 
Auch diese Säure gibt ein in Wasser schwer lösliches Natrium- 
salz. Löst man'sie in Sodalösung, so fällt das Salz alsbald in feinen 
seidenglänzenden Nadeln aus. Die Säure läßt sich scharf titrieren. 
0,2042 g Substanz, in Alkohol gelöst, erfordern zur Neutra- 
lisation 5,5 eem 1, 0-N.-KOH = 0,2035 g 'C,,H,,0, (Phenolphthalein 
als Indikator.) 
Obwohl die Entstehung der Säure keinen Zweifel darüber 
läßt, daß sie ein Carbonyl enthält, ist die Darstellung eines Semi- 
carbazoıfs, Oxims oder Phenylhydrazons nicht gelungen. Stets 
wurde sie aus dem Reaktionsgemisch unverändert wiedergewonnen. 
4.6-Diphenyl-6.7-hepten-7-carbonsäure: 
CH;.00:.CH,.CH(0,H,).CH; ’C(C5H,) :C0H.000H. 
Die Einwirkung von Benzyliden-acetophenon auf Acetylaceton 
(4,18 Benzyliden-acetophenon, 4 g Acetylaceton, 308 Alkohol, 
sg 20% ige Natronlauge) führt zu demselben schon bekannten 
Tetrahydrobenzolderivat wie die vorstehend beschriebene Reaktion. 
Daneben entsteht eine Säure, die aber nicht krystallisiert erhalten 
werden konnte. Sie wird aus der Lösungdes Natriumsalzes als Oel 
gefällt, das sich in Eiskühlung in ein festes Harz verwandelt. Von 
einer Analyse wurde daher Abstand genommen. Ihre Zusammen- 
setzung nach der Formel C,,H,,0; ergibt sich aus der ihres Se mi- 
carbazons, das aus Alkohol in sehr kleinen in Drusen zu - 
sammenstehenden Nadeln krystaälisiert, die bei 170° schmelzen. 
0,1261 g Substanz gaben 0,3193 g CO, und 0,0728 g H,O. 
0,1290 g Substanz gaben 13,4 cem N (22°, 754 mm). 
Berechnet für C,,H,,0,N 3: Gefunden: 
C 69,0 69,1 
H 6,3 ‚6,4 
N 115 KR: 
