H. Schulze u. A. Liebner: Pyrakonitin. u. Pyrakonin. 567 
Mitteilung aus dem chemischen und pharmazeutischen 
Institut der Universität Halle a. S. 
Ueber das Pyrakonitin und Pyrakonin, 
ein Beitrag zur Kenntnis der Akonitalkaloide. 
Von Heinrieh Schulze und A. Liebner. 
(Eingegangen den 29. VIII. 1916.) 
Vor einiger, Zeit haben wir mitgeteilt!), daß sowohl aus dem 
Akonitin als aus dem Japakonitin dasselbe Pyrakonitin entsteht, 
‘daß also.die beiden Isomeren, die sich bei der Hydrolyse verschieden 
verhalten, beim Erhitzen auf 192° unter Essigsäureabspaltung in 
die gleiche Pyrobase übergehen. 
CzH4ras NO, = CsH,0; + C35H4zaı) NO;- 
Im nachstehenden teilen wir die Ergebnisse der weitergeführten 
Versuche mit, deren Veröffentlichung dadurch verzögert wurde, 
daß der eine von uns (L.) im Heeresdienste steht. 
Ueber die Art der Abspaltung der Essigsäure aus dem Akonitin, 
die zur Bildung des Pyrakonitins führt, können wir vorläufig nur 
Vermutungen äußern. 
Wir haben vergeblich versucht, im Pyrakonitin mit. Hilfe 
von Ketonreagentien eine. Karbonylgruppe nachzuweisen. Da- 
gegen liefert das ‚Pyrakonitin mit Acetylierungsmitteln leicht ein 
Acetylderivat, dem nach der re seiner Salze nur die Formel 
eines Diacetylderivates 
Oz HaıasO(N.CH;) (OCH;);. (C.H;C00). (CH,COO), 
zukommen kann, trotzdem uns die direkte Bestimmung; aus Gründen, 
die wir im experimentellen Teile näher ausführen, nicht zum Ziele 
führte. 
In diesem Acetylderivate sind’ noch vier Methoxyl- und eine 
Methylimidgruppe enthalten. Demnach sind von den neun Sauer- 
stoffatomen des Pyrakonitins vier in Form von Methoxy]-, zwei in 
Form von Hydroxylgruppen vorhanden. 
Wie aus der später zu erörternden Verseifung des Pyrakonitins 
hervorgeht, sind zwei seiner Sauerstoffatome in Form'einer Benzoyl- 
i) Dieses Archiv 251, 453 (1913). 
