568 NH. Schulze u. A. Liebner: Pyrakonitin u. Pyrakonin. 
gruppe in ihm enthalten. Es ist demnach nur noch die Funktion 
eines Sauerstoffatoms nicht aufgeklärt. Es scheint, daß dieses 
letzte Sauerstoffatom in ‚Form ‚einer. ätherartigen - (alkylenoxyd- 
artigen) Bindung vorhanden ist.. Diese Bindung ist sehr fester Art, 
da sie beim Erhitzen mit Wasser auf hohe Temperatur (190°) nicht 
gesprengt wird. Ebenso resistent ist sie gegen Acetylchlorid und 
Essigsäureanhydrid, da, wie‘ oben bemerkt, dureh Einwirkung 
dieser Reagentien nur das Diacetylderivat entsteht. “"Wirthaben 
auch vergeblich versucht, durch Erhitzen mit Methylalkohol eine 
Aufspaltung zu erreichen. Wir versuchten dies um so eher, als beim 
Erhitzen von Akonitin mit Alkoholen auch eine Abspaltung von 
Essigsäure und ein Ersatz des Essigsäurerestes durch Alkoxyl- 
gruppen eintritt‘). Dabei bilden sich Alkoxylderivate des 
Pikrakonitins, die sich durch eine ‘bemerkenswerte Beständigkeit 
auszeichnen. Bei. der Einwirkung von Methylalkohol auf Pyr- 
akonitin erhielten wir aber nur Benzoesäuremethyle ster und Pyr- 
akonin. Der Methylalkohol hatte also'nur verseifend gewirkt. 
Demnach. dürfte das Vorliegen einer-« oder. ß alkylenoxyd- 
artigen Bindung wohl ausgeschlossen sein. Dagegen scheint uns 
das Verhalten des Körpers auf das Vorliegen einer y alkylenoxyd- 
artigen Bindung hinzuweisen; es dürfte mithin bei der Entstehung 
des Pyrakonitins die Neubildung eines Furanringes erfolgt sein. 
Was die Rolle des Stickstoffs im Pyrakonitin anbelangt. 
so ist das Pyrakonitin, wie alle verwandten Verbindungen, eine 
tertiäre am Stickstoff methylierte Base. Die Darstellung eines 
Quaternären Ammoniumsalzes ist uns aber weder beim Pyrakonitin, 
noch bei seinem Diacetylderivate gelungen; auch das Akonin 
liefert übrigens keine derartigen Additionsprodukte?). 
Wie wir schon vorhin erwähnten, kann man das Pyrakonitin 
leicht durch Alkali oder durch Wasser bei höherer Temperatur 
in Benzoesäure und ein neues Alkaloid spalten, das wir nach dem 
Vorgange von Dunstan und Carr Pyrakonin nennen ‚wollen. 
obgleich wir an dem von uns dargestellten Präparate wesentlich 
andere Eigenschaften beobachtet haben, als die englischen Forscher. 
Die Spaltung des Pyrakonitins erfolgt nach folgender Gleichung : 
CH4zay NO; + H,0 = C,H,COOH + C,Hzyen NO;- 
Pyrakonitin Pyrakonin 
2) W. R. Dunstan, Th. Tiekle und D. H. Jackson, 
Chem. News 74, 120, ‘€. 96, IL. 791; H. Schulze, Dieses Archiv 224, 
157 (1906). 
2) Dieses Archiv 244, 186 (1906). 
