H. Sehulze u. A. Liebner: Pyrakonitin u. Pyrakonin. 569 
In ‘Gemeinschaft mit Read!) hat Dunstan auch aus 
seinem Pyrojapakonitin das entsprechende Pyrojapakonin dar- 
gestellt. - Die Angaben, die Dunstan und seine Schüler über ihr 
Pyrakonin?) und Pyrojapakonin machen, stimmen nicht miteinander 
überein. Abgesehen davon, daß sie den beiden 'Spaltkörpern ver- 
schiedene ' Elementarzusammensetzung zuschreiben, nämlich dem 
Pyrakonin ‘die Formel (C,,H;,;NO, und dem Pyrojapakonin die 
Formel C,,H,,.NO,, finden sie, daß von den Salzen des Pyrakonins 
nur. das Hydrochlorid gut krystallisiert, während sie vom Pyro- 
japakonin überhaupt keine krystallisierten Salze erhalten konnten. 
Nachdem wir nachgewiesen hatten, daß sowohl aus dem 
Akonitin als aus dem Japakonitin dasselbe Pyrakonitin entsteht, 
mußten natürlich auch die aus beiden ‚Alkaloiden dargestellten 
Pyrakonine identisch sein. Das ist auch der Fall. Wir haben uns 
durch die Darstellung des gut krystallisierenden Pyrakoninhydro- 
jodids, das wir sowohl aus Akonitin, wie auch aus Japakonitin 
gewonnen , hatten, überzeugt, daß beide Produkte vollkommen 
identisch sind. 
Das Pyrakonin selbst haben wir nicht krystallisiert erhalten 
können, auch eine Acetonverbindung haben wir nicht in krystalliner 
Form gewinnen können. Dagegen konnten wir ohne Schwierigkeit 
eine Reihe von gut krystallisierenden Salzen darstellen. Unser 
Pyrakoninhydrochlorid . krystallisiert in großen rautenförmigen 
Krystallen, die 21, Moleküle Krystallwasser enthalten. Das Salz 
schmilzt bei 135°. ‚Dunstan und Carr?) geben 154° an. In 
wässeriger Lösung zeigt der Körper nach Dunstan und Carr 
[&]p = —102,07°; wir beobachteten unter gleichen Verhältnissen 
20 
im Durchschnitt [«]5 = —124,6°. Auch das Hydrobromid 
krystallisiert gut mit 2 Molekülen Krystallwasser. Besonders gut 
krystallisieren dann auch das Hydrojodid C,,;H3937,NO3.HJ + H,O 
und das Perchlorat C,,H3937NO;.HCIO,. Das Aurichlorid haben 
auch wir nicht in krystallisierter Form erhalten können. 
Von den Sauerstoffatomen des Pyrakonins sind vier in Form 
von Methoxylen vorhanden. Drei von den vier übrigen liegen als 
Hydroxyle vor, denn wir haben ohne Schwierigkeit ein gut krystalli- 
sierendes Acetylderivat erhalten, das sich bei der Analyse als ein 
Triacetylpyrakonin erwies. Es dürften daher die oben ausgeführten 
Betrachtungen über die Rolle des noch einen fraglichen Sauerstoff- 
ı) Dunstan und Pr6a.a Journ. Chem, Soc. 77, 62 (1900). 
2) Dunstan und Carr, Journ. Chem. Soc. 65, 179 (1894). 
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