572 NH. Schulze u. A. Liebner: Pyrakonitin u. Pyrakonin, 
Diacetylpyrakonitin. 
5g Pyrakonitin ließen wir mit Acetylchlorid acht Tage im 
geschlossenen Rohr bei Zimmertemperatur stehen. Nach dem 
Oeffnen des Rohres verjagten wir das Acetylchlorid auf dem Wasser- 
bade, nahmen den sirupartigen Rückstand mit verdünnter Salzsäure 
auf, schüttelten mit Aether durch und machten nach der Entfernung 
des Aethers mit Soda alkalisch. Nachdem die Lösung mit Aether 
erschöpfend ausgezogen war, destillierten wir den Aether ab und 
erhielten einen fast farblosen Firnis, der nach dem Verreiben mit 
etwas Alkohol krystallinisches Gefüge annahm. 
Aus Alkohol krystallisiert der Körper in kleinen derben Kry- 
ställchen. Er erweicht bei etwa 202° und schmilzt bei 213%. Das 
getrocknete Produkt schmilzt, etwas unscharf, bei 208% Aus- 
beute 4,5 g. 
Durch Kochen von Pyrakonitin mit Essigsäureanhydrid und 
entwässertem Natriumacetat entsteht dasselbe Acetylderivat, die 
Ausbeute ist aber weit schlechter, als bei Anwendung von Acety]- 
chlorid. 
Das aus Alkohol krystallisierte Material enthält 1 Molekül 
Krystallalkohol, den es bei 100% und 30--40 mm‘ Druck’ leicht 
abgibt. 
1. 0,4148 g lufttrockene Substanz verloren 0,0306 g. 
2. 0,2076 g lufttrockene Substanz verloren 0,0142 g. 
3. 0,2134 g lufttrockene Substanz verloren 0,0144 g. 
Gefunden: h 
C;H,OH 1. 7,38 2. 6,84 3. 6,75. 
Berechnet für 
Cz,H4,NO,ı + C5H,OH: C„H;N0,ı + C;H,OR: 
C,H,OH 6,44 6,45 
Die Elementaranalyse führten wir mit getrocknetem Materiale 
aus. 
1. 0,1934 g Substanz lieferten 0,4538 g CO, und 0,1180 g H;0. 
2. 0,1990 g Substanz lieferten 0,4672 g CO, und 0,1238 g H,O. 
3.. 0,1986 g Substanz lieferten 0,4696 8 CO, und 0,1248 g H,O 
Betchäbn Berechnet für 
Cz;HaNO,: CzHsNO,, 
C 1. 64,00 2. 64,03 3. 64,21 64,54 64,73 | 
> 9-61 5,90 2 8.2.7,08 7,08 6,80 
Wir haben versucht, eine direkte Bestimmung der ‚in\ dem 
Acetylderivate. vorhandenen Säurereste auszuführen ‚und ‚haben 
zu diesem Zwecke das Diacetylpyrakonitin 
