H..Schulze u. A. Liebner:, Pyrakonitin u. Pyrakonin. 575 
+ 94925 g Substanz lieferten für die CH,O-Bestimmung 0,5524 g 
AgJ, für die N.CH,-Bestimmung 0,1030. 8.AgJ. 
Berechnet für 
en Eee 
CH,O .. 14,82 15,565 15,604 
N.CH, 1,338 1,88 1.89 
Diacetylpyrakonitinperchlorat. 
Diacetylpyrakonitin lösten: wir in wenig Salzsäure und gaben 
einen Ueberschuß von Ueberchlorsäure hinzu. Die weiße Fällung 
saugten wir nach einigem Stehen ab und wuschen den Krystallbrei 
mit Alkohol und Aether aus. 
Das Salz schmilzt im Kupferblock nach Thiele unter Zer- 
setzung bei 2832 —283°. 
Es enthält kein Krystallwasser, denn das über Schwefelsäure 
getrocknete Salz verlor bei 100° und 30—40 mm Druck nur etwa 
0,5%. Zu den Analysen wurde bis zur Konstanz getrocknet. 
1. 0,2040 g Substanz lieferten 0,4166 g CO; und 0,1204 g H,O. 
2. 0,2200 g Substanz lieferten 0.4516 g CO, und 0,1268 8.H;0. 
Berechnet für 
arte C,,H4NO,,.HC10,: 1 C,H4,NO,,.HCIO;: 
C.1..55,70:1,2. 55,98 56,11 56,26 
Hl. 6,60. 2. 6,45 6,28 6,04 
Die Chlorbestimmung wurde durch Schmelzen mit Aetznatron 
im Silbertiegel vorgenommen. 
0,3846 g Substanz lieferten 0,0707 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für 
Cz,H,N0,,-HCIO,;: C5,H,NO,,:HCIO;: 
Cl 4,55 4,606 4,618 _ 
Einwirkung von Jodmethyl auf Pyrakonitin und Diacetylpyrakonitin. 
2g Pyrakonitin in 10 ccm Methylalkohol gelöst erhitzten 
wir im Rohre mit einem Ueberschuß von Jodmethyl 1 Stunde auf 
100°. . Nach dem Verjagen des Jodmethyls und Methylalkohols 
hinterblieb ein sirupöser Rückstand, der nach dem Verreiben mit 
etwas Wasser nach längerer Zeit krystallin erstarrte. Der auf Ton 
abgesogene Krystallrückstand gab nach dem Umkrystallisieren 
aus etwas schwefelwasserstoffhaltigem Wasser derbe etwas gelblich 
gefärbte Krystalle, die beim Stehen im Exsikkator verwitterten. 
Die verwitterte Substanz schmolz bei 147%. Sie wurde über das 
Hydrochlorid in das Goldsalz verwandelt. .Dieses krystallisierte 
