580 Ha. Schulze u. A. Liebner: Pyrakonitin u. Pyrakonin. 
Berechnet für 
CHNO,HJ + H,O: C,HyN0,HJ.+ H,O: 
H,O. 2,87 2,88 
Die Jodbestimmung führten wir durch PiratoR nach Vol- 
hard aus mit getrocknetem Materiale. 
1. 0,3630 g Substanz verbrauchten 6,03 cem Y/yo-N:-AgNO,;. 
2. 0,3998 g Substanz verbrauchten 6,57 cem !/jo-N.-AgNO,. 
3. 0,3639 g Substanz verbrauchten 5,99 cem Y/,o-N.-AgNO,. 
2 Berechnet für 
Gefunden; 04H, N0,.HJ: 0, Hy,NO,.HJ:) 
J. 1. 21,09. 2. 20,866 3. 20,89 20,83 20,90 
Dasselbe Salz haben wir auch durch Spaltung von Pyrakonitin 
aus Japakonitin erhalten und haben es mit dem vorstehend be- 
schriebenen Präparate eingehend verglichen. Wir sind nicht imstande 
gewesen, irgend eine Differenz der beiden Präparate feststellen 
zu können. 
Pyrakoninperdhlorat. 
Da das Pyrakoninperchlorat in Wasser schwerer. löslich ist, 
krystallisiert es aus, wenn man zu einer nicht zu verdünnten 
wässerigen Lösung des Hydrochlorids Ueberchlorsäure hinzugibt. Wir 
saugten das Salz ab und krystallisierten es aus heißem Wasser um. 
Das Salz ist krystallwasserfrei; beim Trocknen bei 100° und 
30—40 mm verlor es nicht ganz 0,8%. Für die Analysen haben wir 
es vorsichtshalber getrocknet. 
Das lufttrockene Salz verfärbt sich beim Erhitzen bei 235° 
und schmilzt bei 243°, um dann bei 244° aufzuschäumen. Da die 
Elementar- Analysen desPyrakonitinhydrochlorids wenig befriedigten, 
haben wir in dem Salz die ©- und H-Bestimmung ausgeführt. Die 
C1-Bestimmung führten wir durch Schmelzen mit NaOH aus. 
1. 0,1982 g Substanz lieferten 0,3768 g CO,-und 0,1278 g HL). 
2. 0,1962 g Substanz lieferten 0,3718 g CO, und 0,1256 g H,0. 
3. 0,3797 g Substanz rag 0,0996 g AgCl. 
“ Berechnet für 
Meimdexit C,H „NO,.HCI0;: CH NO,.HCIO,: 
ec 7.5386’ ’2.,51,68 51,57 51,74 
H : 17,209 516 6,93 BB 
C1:13. 6,48 6,10 \ul0gde 
Triacetylpyrakonin. 
2'g Pyrakoninhydrochlorid ließen wir im Einschlüßrohre mit 
10 ccm Acetylchlorid 8 Tage stehen. Dabei schied sich eine Krystall- 
masse ab, offenbar das salzsaure Salz des Acetylderivates. Nach 
