H. Schulze u. A. Liebner; Pyrakonitin u. Pyrakonin. 583 
Umkrystallisieren, konstant den Schmelzpunkt 150° (nicht ganz 
scharf und unter Aufschäumen). 
Getrocknet schmilzt es bei 177°. Eine Mischprobe beider 
Salze schmilzt bei etwa 150°. 
Trotz dieser Schmelzpunktdifferenz hat es sich bei näherer 
Untersuehung herausgestellt, daß unverändertes Pyrakonitin- 
hydrobromid vorliegt. Denn ein neuerdings hergestelltes (1914) 
Präparat von Pyrakonitinhydrobromid zeigt das gleiche Verhalten, 
während das von den früheren Versuchen noch vorhandene Material 
den alten Schmelzpunkt 240° auch jetzt noch, drei Jahre nach seiner 
Herstellung, zeigt. Offenbar liegt in dem niedriger schmelzenden 
Salze die beständigere Modifikation vor. 
Auch das bei 150° schmelzende Salz enthält zwei Moleküle 
Krystallwasser!). 
0,3208 g Substanz verloren bei 100° und 30—40 mm 0,0160 g. 
er an Berechnet für 
C,H,s.-NO,.HBr + 2H,0: C,H,ıNO,HBr + 2H;,0: 
H,O 4,99 5,13 5,15 
Die Bestimmung des Bromgehaltes erfolgte in der getrockneten 
Substanz durch Titration nach Volhard. 
0,2815 g. Substanz verbrauchten 4,16 eem !/,0-N.-AgNO,. 
Berechnet für 
CzH,NO,.HBr: C„H,NO,HBr: 
Br 11,82 12,00 12,03 
Auch die optische Drehung weist auf das Vorliegen von Pyr- 
akonitinhydrobromid hin. Wir fanden an getrocknetem Materiale 
in wässeriger Lösung 
Gefunden: 
20 
e = 3,7381, 1 = 200 mm, & = — 8,58°; &mjs = — 114,77. 
Einige weitere Reduktionsversuche siehe: Dissertation von 
A. Liebner, Halle, 1914. S. 49. 
Die Untersuchung wird fortgesetzt. 
») Das Pyrakonitinhydrobromid enthält 2 Mol. Krystallwasser. 
Unsere frühere Angabe, daß es 11% Mol. enthielte, ist zu berichtigen. 
ef. Dieses Archiv 251, 462 (1913). Eine neuere Wasserbestimmung im 
Salz, das bei 240° sehmilzt, ergab: 1,1916 Substanz verloren bei 
100% und 30—40 mm 0,0593 g = 4,98% H;O. 
