A. Heiduschka u. E.. Goldstein: 'Bandrowski’sche Base. 589 
dem nahm er an, daß mit einem Molekül C,;H,sN, ein Molekül 
Krystallwasser verbunden ist. Durch schwache Reduktion konnte 
er aus dieser Substanz einen Leukokörper von der Zusammensetzung 
C,;Hs0 N, gewinnen, während er bei stärkerer Reduktion wieder 
p-Phenylendiamin erhielt; so hatte er den Beweis erbracht, daß der 
Stoff drei p-Phenylendiaminreste enthält. Ferner gelang es ihm, 
durch Acetylieren mittels Essigsäureanhydrid bei Wasserbadtempe- 
ratur ‚ein Acetylderivat herzustellen, in dem vier Acetylgruppen 
enthalten ‚waren, und deren Zahl er auch durch Acetylieren bei 
höherer Temperatur und im zugeschmolzenen Rohr nicht vergrößern 
konnte. Es müssen also im Molekül C,,H}sN, vier. durch Acetyl- 
gruppen ersetzbare Wasserstoffatome vorhanden sein, die sicherlich 
von Amidogruppen abstammen. Da nun im Stoff C,sH4sN, sechs 
Stiekstoffatome vorhanden sind, sonahm Bandrowskian, daß 
die zwei anderen Stickstoffatome tertiär gebunden seien. Diese 
Annahme konnte er auch beweisen, indem er zeigte, daß das dar- 
gestellte Reduktionsprodukt des Acetylderivates eine schwache, 
zweisäurige Base ist, deren Salze sich schon durch Wasser zerlegen 
lassen, eine Eigenschaft, die sich bei vielen sekundären Basen zeigt. 
Die in diesem Reduktionsprodukt derart nachgewiesenen Imid- 
gruppen stammen nun nach Bandrowski’s Annahme von 
einer :N.N:-Gruppe her, so daß sich für das AH die 
Formel 
W NH(CH,CO) (2) 
yNT&Hs<yH(cH.Cco) (5) 
GH | 
EN NH(CH,CO) (5) 
pr sH<NHCH,CO) (2) 
und also für die Base selbst 
(1) 
NH, (2) 
N_CH,< 3 
NH, (5 
| u 
N ee 
(1) 
als Konstitution ‚ergibt. .Es ist' also ein Tetraamidodiphenyl- 
paraazophenylen. 
Erdmann!) hatte vermutet, daß der mittels Oxydation des 
p-Phenylendiamins durch Wasserstoffsuperoxyd erhaltene Stoff 
mit der vonBandrowski entdeckten Base identisch sei. Trotz- 
dem er den Schmelzpunkt seines Oxydationsproduktes zu 242° 
t) Ber. 37, III., S. 2906, 2909/10,:2912. 
