592 A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowsk’’sche Base. 
ersten Falle wurde der Diphenylparaazophenylen-tetraphenylharn- 
stoff, im zweiten Falle das DiphenyiparaazopbenggniepunDpetheR 
erhalten. 
Ein besonderes Verhalten zeigen in manchen Fällen die 
Aldehyde gegenüber der Bandrowski’schen Base. . Mit den 
aliphatischen Aldehyden reagiert die Base nach den ausgeführten 
Untersuchungen, wie es scheint, überhaupt nicht, mit Formaldehyd, 
Acetaldehyd, Oenanthol, Chloralhydrat angestellte Versuche ergaben 
ein negatives Resultat. 
Mit aromatischen Aldehyden dagegen verbindet sich die 
Bandrowski’sche Base sehr leicht. In dem Sinne, daß ein 
Molekül Aldehyd und ein Molekül Amin sich unter. Austritt von 
einem Molekül Wasser kondensieren, verlief die Reaktion zwischen 
der Bandrowski’schen Base und folgenden Aldehyden: Zimmt- 
aldehyd, Anisaldehyd, p-Chlorbenzaldehyd,Vanillin und Piperonal, 
indem 4 Moleküle dieser Aldehyde sich mit deninderBandrow- 
ski’schen Base enthaltenen 4 Amidogruppen unter Austritt von 
4 Molekülen Wasser kondensierten. So resultierten folgende Ver- 
bindungen, das Tetra-cinnamylidenamido-diphenylparaazophenylen, 
das Tetra-anisylidenamido-diphenylparaazophenylen, das Tetra- 
p-chlorbenzylidenamido-diphenyl-paraazophenylen, das Tetra-vanil- 
lidenamido-diphenylparaazophenylen und das Tetra-piperonyliden- 
amido-diphenylparaazophenylen. 
Bei einigen anderen Aldehyden indessen erfolgte keine voll- 
ständige Kondensation. Bei Einwirkung von Benzaldehyd und 
p-Oxybenzaldehyd auf die Bandrowski’sche Base wurden 
Stoffe gewonnen, deren Entstehung wir uns derart denken können, 
daß 2 Moleküle des betreffenden Aldehyds sich mit 2 Amidogruppen 
der Bandrowski’schen Base unter Austritt von 2 Molekülen 
Wasser kondensieren, während zwei andere Aldehydmoleküle sich 
an die beiden übrigbleibenden Amidogruppen nur anlagern. Die 
gewonnenen Verbindungen waren danach als Dibenzylidenamido- 
dibenzaldehydamido-diphenylparaazophenylen und als Di-p-Oxyben- 
zylidenamido-di-p-Oxybenzaldehydamido - diphenylparaazophenylen 
zu bezeichnen. Diese Annahme findet darin eine Stütze, daß 
Hantzsch!) bereits derartige Additionsprodukte von Aldehyd 
und Amin erhalten hatte. Ein weiterer Beweis dieser Konstitution 
konnte — wenigstens für das Kondensationsprodukt mit Benz- 
aldehyd — dadurch erbracht werden, daß es gelang, aus diesem Stoffe 
durch Erhitzen noch zwei Moleküle Wasser abzuspalten, so daß das 
!ı) Ber. 34, I., 8. 823. 
