594 A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowski’sche Bas®. 
NH, coH.R 
Auf Grund dieser Entstehungsweise lassen sich diese Konden- 
sationsprodukte bezeichnen als: 
Di-o- -oxybenzylidenamido-anhydro-di-o-oxybenzaldehydamido- 
diphenylparaazophenylen, 
Di - m - nitrobenzylidenamido-anhydro-di-m-nitrobenzaldehyd- 
amido-diphenylparaazophenylen und 
Di - m -Chlorbenzylidenamido-anhydro-di-m-chlorbenzaldehyd- 
amido-di-phenylparaazophenylen. 
Wie zu erwarten war, wirkte salpetrige Säure auf die 
Bandrowski’sche Base ein. Diese Einwirkung machte sich.bei 
einem quantitativen Diazotierungsversuch durch Verbrauch von 
Nitrit bemerkbar; aber alle Kuppelungsversuche der mit Nitrit 
behandelten Bandrowski’schen Base sowohl mit Aminen als 
auch mit Phenolen schlugen fehl, und auch beim Verkochen ließen 
sich keine analysierbaren Produkte fassen. 
Aus dem Verhalten der Base den Aldehyden gegenüber 
ergibt sich als bemerkenswerte Tatsache, daß die in dem Stoff vor- 
handenen vier Amidogruppen nicht gleichwertig sind, obwohl sie 
anderen Reaktionen gegenüber sich sonst normal verhalten. 
Experimenteller Teil, 
I. Versuche über die Oxydation des p-Phenylendiamins 
mittels Wasserstoffsuperoxyd. 
Zu den Versuchen wurden die wässerigen Lösungen von 
p-Phenylendiamin unter möglichstem Ausschluß des Luftsauerstoffs 
