[ 
A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowski’sche Base, 613 
2.Propylderivat. 
Die Darstellung dieses Kondensationsproduktes geschah in 
gleicher Weise in Pyridinlösung wie die des Acetylderivates. 1,5g 
Bandrowski’sche Base, die in 20 g Pyridin gelöst sind, werden 
mit 3,5 g Propionsäureanhydrid versetzt und 2 Stunden am Rück- 
tlußkühler auf dem Wasserbad erwärmt. Nach eintägigem Stehen 
hatten sich 1 g rotgelber Kryställchen abgeschieden. Das Produkt 
ist in den gewöhnlichen Lösungsmitteln fast gar nicht löslich, in 
Nitrobenzol und Pyridin löst es sich beim Erwärmen ganz leicht. 
Nach zweimaligem Umkrystallisieren wurden zinnoberrote Krystalle 
erhalten, die bei 273° unter Zersetzurg schmolzen. 
0,1243 g Substanz gaben 17,9 ccm N bei 723 mm und 21°. 
0,1131 g Substanz gaben 0,2741 g CO, und 0,0684 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,,H3,N,0;: 
N = 15,91 15,50% 
C = 66,10 r 66,40% 
H= 6,7 6,32% 
Nach den Analysenresultaten und der Bildungsweise ist der 
Stoff das Tetrapropylamido-diphenylparaazophenylen, von der 
Formel: 
C,H, =N;=(C,H,)=(NHC;H,CO),- 
3.0o-Phtalylderivat. 
lg in 20g Pyridin gelöster Bandrowski’scher Base 
wurden mit 2,5 g in etwas Pyridin gelöstem o-Phtalsäureanhydrid 
versetzt und 2 Stunden am Rückflußkühler auf dem Wasserbad 
"erwärmt. Nach eintägigem Stehen hatten sich 0,9 g eines braunen 
Produktes abgeschieden, das mehrere Male aus Nitrobenzol um- 
krystallisiert wurde. Der so gewonnene reine Stoff bildet braunrote 
Krystallnädelchen, die in den gewöhnlichen Lösungsmitteln un- 
löslich sind; sie schmelzen unter Zersetzung bei 295°. 
0,1065 g Substanz gaben 13,6 cem N bei 721mm und 20°. 
‚0,1257 g Substanz gaben 0,3242 g CO, und 0,0468 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,HsN404: 
N =141l 14,54% 
C = 70,34 Ä 70,59% 
Heu 3,82% 
Danach wäre der Stoff als Di-o-Phtalyl-tetra - amido- 
diphenyl-paraazophenylen anzusprechen von der Gleichung: 
NH.CO),C,H 
C,H, N. <INH . co).CH. 
