614 A, Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowski’sche Base. 
4. Benzoylderivat. 
Zu 1g in 20g Pyridin gelöster Bandrowski’scher Base 
wurden 3 g Benzoylchlorid gegeben und das Gemisch während einer 
Stunde auf dem Wasserbade erwärmt. Am anderen Tage hatten 
sich 1,1g eines braunen Stoffes abgeschieden. Nach zweimaligem 
Umkrystallisieren desselben aus Nitrobenzol resultierten bräunliche 
Krystallflitter, die bei295°erweichten. In den gewöhnlichen Lösungs- 
mitteln war die Substanz nicht löslich, leicht dagegen in Nitrobenzol 
und Pyridin. 
0,1392 g Substanz gaben 14,4 com N’bei 718 mm und 19,5°. 
Gefunden: Berechnet für C.H3,N,O;: 
N = 11,41 11,45% 
Nach der Entstehungsweise und nach der Analyse muß man 
den erhaltenen Stoff als Tetrabenzoylamidodiphenylparaazophenylen. 
bezeichnen, und es kommt ihm die Formel zu: 
C,H, =N3=-(C,H,)=(NBC,.H.00) 
Oxalylehlorid und o-Phtalylehlorid wirkten 
auf eine Lösung vonBandrowski’scher Base in Pyridin so heftig 
ein, daß dunkelgefärbte, zum Teil schmierige Reaktionsprodukte 
entstanden, aus, denen analysierbare Stoffe nicht isoliert werden. 
konnten. 
VI. Einwirkung der Thioessigsäure auf die 
Bandrowski’sche Base. 
Zu lg in 209 Pyridin gelöster Bandrowski’scher Base, 
wurden 3 g Thioessigsäure gegeben. Die beiden Stoffe reagierten 
augenblicklich aufeinander, die Lösung entfärbte sich, und es schied. 
sich eine weiße Substanz ab. Nach dem Abfiltrieren, Auswaschen 
mit Alkohol und Aether ergab sich eine Ausbeute von 1,5. g dieser 
Substanz. Da diese selbst in Pyridin und Nitrobenzol fast gar nicht. 
löslich war, mußte sie ohne weiteres Umkrystallisieren analysiert. 
werden. Der Schmelzpunkt des Produktes liegt oberhalb 300°, bei 
dieser Temperatur war eine geringere Erweichung des Stoffes zu 
konstatieren. 
0,0976 g Substanz gaben 14,5 cem N bei 763,5 mm und 21°. 
0,1112 g Substanz gaben 0,2597 g CO, und 0,0572 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,H 550,Ng: 
N = 17,33 17,21% 
C = 63,72 63,93% 
H= 5,76 5,74% 
