616 A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowskr’sche Base. 
Nach der Entstehungsweise und nach dem Analysenresultat 
ist dem Stoff die Formel 
CH,=N;,=(C,H,),=(NH—CO—NHC.H;), 
zuzuschreiben, und er ist demnach als Diphenyl-p-azophenylen- 
tetraphenylharnstoff zu bezeichnen. 
2. Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mit Chlorkohlensäureäthylester. 
Es wurde fein zerriebene Bandrowski’sche Base, die mit 
Kaliumkarbonat vermischt war, in einen großen Ueberschuß von 
Chlorkohlensäureäthylester eingetragen, und das Gemisch eine 
Stunde auf dem Wasserbad am Rückflußkühler erhitzt. Dann wurde 
der Rückstand abfiltriert und mit Alkohol gut ausgewaschen. Nach 
mehrmaligem Umkrystallisieren aus Nitrobenzol der so erhaltenen 
braunroten Substanz resultierte eine sehr geringe Menge eines hell- 
roten Produktes. Dieses ist in den gewöhnlichen Lösungsmitteln 
fast unlöslich, in Nitrobenzol und Pyridin löst es sich in der Wärme 
leicht. Der Schmelzpunkt des. Stoffes betrug 284—285°. 
0,1020 g Substanz gaben 12,4 ccm N bei 722mm und 17°. 
0,1050 g Substanz gaben 0,2303 g CO, und 0,0565g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C.H3,N,05: 
N = 13,59 13,97% 
C = 59,82 59,40% 
H= 6,0 3,65% 
Nach der Entstehungsweise und den Analysenresultaten liegt 
hier das Diphenylparaazophenylentetra-urethan vor von der Formel: 
C,H, >N, =(C,H,)=(NH—C0—OC;3H „),- 
Mit Oxaläther und Kaliumisocyanat reagierte auch in Pyridin- 
lösung die Bandrowski’sche Base nicht. 
IX. Kondensationsprodukte der Bandrowski’schen Base mit 
Aldehyden. 
Infolge der Schwerlöslichkeit der Bandrowski’schen 
Base in allen gebräuchlichen Lösungsmitteln wurde zunächst ver- 
sucht, Kondensationsprodukte durch direktes Zusammenbringen 
der Base in feinverteiltem Zustande mit den betreffenden Aldehyden 
zu gewinnen. Obwohl dabei eine Erwärmung eintrat, so konnten 
trotz Anwendung der verschiedensten Bedingungen und durch mehr- 
