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A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowski’sche Base. 617 
faches Umlösen der erhaltenen Produkte einheitlich krystallisierte 
Stoffe nicht erhalten werden. 
Bessere Resultate werden erzielt mit Pyridin als Lösungs- 
mittel der Bandrowski’schen Base. Die Kondensationen in 
diesem Lösungsmittel wurden durchweg folgendermaßen ausgeführt. 
1—2gder Bandrowski’schen Base wurden in 20—30 g Pyridin 
gelöst und zu dieser Lösung der betreffende Aldehyd direkt zu- 
gegeben, falls er flüssig, in etwas Pyridin gelöst, falls er fest war, in 
einer Menge, die das 1%—2fache der theoretisch erforderlichen 
betrug. Die Lösung wurde dann in einem Kölbchen am Rückfluß- 
kühler auf dem Wasserbade so lange erhitzt, bis das Kondensations- 
produkt sich auszuscheiden begann, was eine bis drei Stunden in 
Anspruch nahm. In manchen Fällen war auch nach noch längerem 
Erwärmen keine Abscheidung zu bemerken. Der Eintritt einer 
Reaktion konnte schon vie] früher erkannt werden; es trat oft sofort, 
oft auch erst nach einigem Erwärmen ein Farbenumschlag ein, wobei 
die dunkelrote Farbe, die die Lösung der Bandrowski’schen 
Base in Pyridin besitzt, einem helleren, meist gelblichen Ton wich. 
Nach eintägigem Stehen hatte sich bei den meisten Fällen der größte 
Teil des Kondensationsproduktes abgeschieden. Falls dies nicht der 
Fall war, wurde die Lösung in ein flaches Krystallisierschälchen 
gegossen, und bald fand dann infolge der Verdunstung des Pyridins 
eine reichliche Krystallisation statt. Um die neugewonnenen Stoffe 
von den oft auch schwerlöslichen Aldehyden vollkommen zu trennen, 
wurde das Reaktionsprodukt zunächst abfiltriert und auf dem Filter 
mit Alkohol ausgewaschen;; hierauf wurde es einige Zeit mit einer 
größeren Menge Alkohol gekocht, abfiltriert, nochmals mit Alkohol 
und Aether ausgewaschen und bei 55° getrocknet. Als Lösungsmittel 
zum Umkrystallisieren kamen nur Nitrobenzol und Pyridin in 
Betracht, da alle erhaltenen Kondensationsprodukte in Lösungs- 
mitteln. wie: Alkohol, Methylalkohol, Aether, Schwefelkohlenstoff, 
Chloroform, Aceton, Eisessig u. a. sehr schwer oder garnicht löslich 
waren; auch in Nitrobenzol und Pyridin war die Löslichkeit der 
Stoffe oft noch ziemlich gering. Bei den aus Nitrobenzol umkrystalli- 
sierten Stoffen mußte das abfiltrierte Produkt auf dem Tonteller 
mehrere Male mit Alkohol und Aether behandelt werden, um das 
Nitrobenzol vollständig zu entfernen, während bei den aus Pyridin 
umkrystallisierten Substanzen ein Auswaschen auf dem Filter mit 
Pyridin, Alkohol und Aether genügte. Um analysenreine Produkte 
zu erhalten, mußte meist zweimal umkrystallisiert werden; oft erfüllte 
auch schon ein einmaliges diesen Zweck, oft aber war auch drei- bis 
viermaliges erforderlich. 
