618 A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowski’sche Base. 
1. Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mit Benzaldehyd. 
Aus 2g Bandrowski’scher Base und 5g Benzaldehyd 
wurden 3,1g des Derivates erhalten. Das aus Nitrobenzol um- 
krystallisierte Produkt bildet gelbe, seidig glänzende Nadeln, die 
bei 254° zu einer gelblichen Flüssigkeit schmelzen. 
1. 0,1274 g Substanz gaben 13,4cem N bei 715 mm und 17,5°. 
‚2. 0,1064 g Substanz gaben 11,7 ccm N bei 723 mm und 20°. 
1. 0,0997 g Substanz gaben 0,2868 g CO, und 0,0492 g H,O. 
2. 0,1094 g Substanz gaben 0,3152 g CO, und 0,0571g H,O. 
3. 0,1183 g Substanz gaben 0,3405 g CO, und 0,0607 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für 
1; 2. 3. C,H3sNs0>5: 
N. — 11,63, 12,19 _- 11,90% 
C = 78,45 78,58 78,50 78,15% 
Ba Ber OT 5,42% : 
Nach den Analysenresultaten ist der Stoff das Di-benzaldehyd 
amido-di-benzylidenamido-diphenylparaazophenylen: 
C,H,=N,=(C,H;,)>={(0,;H,CHOHNH), (C;H,CH: N),]. 
Diese Annahme wird auch durch das nachfolgend beschriebene 
Verhalten bestätigt. 
Ueberführung des Di-benzaldehydamido- 
dibenzyliden -amido - diphenylparaazophenylen 
in Tetra-benzyliden-amido-diphenylparaazo- 
phenylen. 
Verschiedene Proben des oben erhaltenen Kondensations- 
produktes mit Benzaldehyd wurden in einem Schwefelsäurebade 
zwei Stunden lang auf 260° erhitzt. Der so behandelte Stoff bildet 
ein bräunliches Pulver, welches bei 300° noch nicht schmolz. 
0,1396 g Substanz gaben 15,2 cem N bei 760 mm und 22°. 
1. 0,1498 g Substanz gaben 0,4524 g CO, und 0,0720g H,O. 
2. 0,1129 g Substanz gaben 0,3394 g CO, und 0,0540 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für 0,,H34Ns: 
N = 12,60 12,54% 
1. 2. 
= 82,36 81,99 32,35% 
H= 5,38 5,35 5,11% 
