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A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowski’sche Base, 619 
Nach diesen Resultaten und nach der Darstellung muß der 
vorliegende Stoff das Tetra - benzylidenamido - diphenyl- paraazo- 
phenylen sein von der Formel: 
C,H, =N, =(C,H,)={C,H,CH > N);- 
2. Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mit Zimmtaldehyd. 
2g Bandrowski’sche Base und 6 g Zimmtaldehyd gaben 
2,0 g orangegelber Krystallnädelchen; aus Pyridin umkrystallisiert, 
wurde ihr Schmelzpunkt bei 271° gefunden, wobei sich der Stoff 
zersetzt. 
0,1291 g Substanz gaben 12,33 cem N bei 714,5 mm und 15°, 
0,1053 g Substanz gaben 0,3237 g CO, und 0,0548 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,,H,>5N;.: 
N = 10,64 10,86% 
C = 83,84 83,69% 
H & "5,83 5,45% 
Danach ist der erhaltene Stoff als Tetra-cinnamyliden-amido- 
diphenylparaazophenylen: 
CH,=N,=(C.H,)=(N: CH—CH=CH—C,H,), 
anzusprechen. 
3. Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mit Anisaldehyd. 
2g Bandrowski’scher Base wurden mit 6g Anisaldehyd 
in Pyridinlösung zwei Stunden auf dem Wasserbade erwärmt. Am 
nächsten Tage hatten sich 1,5 g karminroter Krystalle abgeschieden, 
die abfiltriert wurden. Nach Verlauf einiger Tage krystallisierten 
aus der Lösung noch 1,4 g gelber Krystalle aus. Es hatten sich also 
hier zwei Stoffe abgeschieden, die sich schon durch ihr Aeußeres als 
grundverschieden herausstellten. Die beiden verschiedenen Sub- 
stanzen wurden je zweimal aus Pyridin umkrystallisiert. So bildet 
der eine karminrote, glänzende Kryställchen, der andere hingegen 
erscheint in Form von strohgelben Nadeln. Beide Stoffe schmolzen 
bei 300° noch nicht. 
Analysen: 
a) des roten Stoffes. 
0,1042 g Substanz gaben 14,1 cem N bei 20° und 721 mm. 
1. 0,1071g Substanz gaben 0,2881 g CO, und 0,0548 g H,O. 
2. 0,1135 g Substanz gaben 0,3059 g CO, und 0,0595 g H,O. 
