620 A Heiduschka u, E. Goldstein: Bandrowski’sche Base. 
Gefunden: Berechnet für C,,H3Ng03: 
N = 14,95 15,16% 
1. 2. 
G, = 73,36; 73,50 73,62% 
H =1573.:6,87 5,46% 
Diese Analysen rechtfertigen die Annahme, daß hier das Di- 
anisylidenamido-di-amido-diphenylparaazophenylen vorliegt, von der 
Formel: 
CH,=N;,=(C,H,)=[(NH,),(N : CH—C,H,—OCH;3),]. 
b) des gelben Stoffes. 
0,1030 g Substanz gaben 10,1 ccm N bei 721mm und 21°. 
1. 0,1040 g Substanz gaben 0,2888 g CO, und 0,0581g H,O. 
2. 0,1062g Substanz gaben 0,2944 g CO, und 0,0531 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,H.N,0O;: 
7 N = 10,80 10,64% 
I. 2. 
C = 75,74 75,61 75,90% ' 
H= 547 5,59 5,36% 
Seiner Analyse nach ist der Stoff das Tetra-anisylidenamido- 
diphenylparaazophenylen: 
C,H, —N = (C,H) —=(N : CH—C,H,—0OCH;3),- 
4 Kondensation der Bandrowski’schen’Base 
mit p-Nitrobenzaldehyd. 
Aus 1gBandrowski’scher Base und 3,3 g p-Nitrobenz- 
aldehyd wurden 2,25 g Derivat erhalten. Zweimal aus Nitrobenzol 
umkrystallisiert, bildet dieser Stoff ein dunkelrotes Krystallmehl. 
Sein Schmelzpunkt liegt über 295°. 
1. 0,1019g Substanz gaben 17,6 cem N bei 717 mm und 18,5° 
2. 0,1075g Substanz gaben 18,2ccm N bei 717 mm und 17,8°., 
1. 0,1023g Substanz gaben 0,2444 g CO, und 0,0367 g H,O. 
2. 0,1038 g Substanz gaben 0,2493g CO, und 0,0359g H;0. 
Gefunden: Berechnet für 
1. 2. C3H,N,D:: 
N. —,1:9.08...18,76 19,19% 
ce=5,16. 55,50 65,72% 
HH = 4,01 3,87 4,14% 
Danach liegt hier das Di-para-nitrobenzylidenamido-di-amido- 
diphenylparaazophenylen vor: 
C,H, =N,;=(0,H,)=[(NH;)) (N : CH—0;H,NO))]l. 
